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撰稿:
药品库编写组
审稿:
胡志强 (世纪坛医院)
1.药效学 为钙通道阻滞药,能有效地阻止Ca2+进入血管平滑肌细胞,松弛血管平滑肌,从而解除血管痉挛。动物实验证明,尼莫地平对脑动脉的松弛作用远较其他部位动脉的作用强,由于它脂溶性高,易透过血-脑脊液屏障。 2.药动学 口服吸收快,达峰时间(tmax)为1小时,有明显首关代谢,生物利用度(F)仅为13%。当每日口服4次,连续7日后血中没有明显蓄积。血浆蛋白结合率超过95%,结合浓度分别在10ng/ml~10μg/ml。口服后大部分以代谢产物的形式从尿中排出,不到1%为原形药物。终末消除半衰期(t1/2β)为9小时,但最初血浓度下降很快,半衰期(t1/2)约1~2小时。缓释制剂口服后达峰时间( tmax)为3~4小时,半衰期约3~5小时。慢性肝功能损害患者中尼莫地平的生物利用度增加,其峰浓度( Cmax)可达正常人的2倍。
1.药效学 为钙通道阻滞药,能有效地阻止Ca2+进入血管平滑肌细胞,松弛血管平滑肌,从而解除血管痉挛。动物实验证明,尼莫地平对脑动脉的松弛作用远较其他部位动脉的作用强,由于它脂溶性高,易透过血-脑脊液屏障。 2.药动学 口服吸收快,达峰时间(tmax)为1小时,有明显首关代谢,生物利用度(F)仅为13%。当每日口服4次,连续7日后血中没有明显蓄积。血浆蛋白结合率超过95%,结合浓度分别在10ng/ml~10μg/ml。口服后大部分以代谢产物的形式从尿中排出,不到1%为原形药物。终末消除半衰期(t1/2β)为9小时,但最初血浓度下降很快,半衰期(t1/2)约1~2小时。缓释制剂口服后达峰时间( tmax)为3~4小时,半衰期约3~5小时。慢性肝功能损害患者中尼莫地平的生物利用度增加,其峰浓度( Cmax)可达正常人的2倍。
【标准名称】:
尼莫地平
【英文名称】:
Nimodipine
【别名】:
莫同;硝苯砒酯;宝依恬;NIMOTOP。
【分类】:
神经系统用药
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撰稿

药品库编写组

审稿

胡志强 (作者空间)

世纪坛医院

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