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撰稿:
药品库编写组
审稿:
杨庭树 (解放军总医院)
1.药效学 (1)降压。 使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,醛固酮分泌减少,血管阻力减低,抑制缓激肽的降解,作用于周围血管而降低阻力。 (2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后负荷,减低肺毛细血管嵌顿压或前负荷,也降低肺血管阻力。 2.药动学 口服后迅速吸收并水解成活性的喹那普利拉,喹那普利和喹那普利拉分别于给药1小时和2小时血药浓度达到峰值,半衰期分别为0.8小时和1.9小时。60% 从肾脏经尿排泄,39%由粪便排泄。
1.药效学 (1)降压。 使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,醛固酮分泌减少,血管阻力减低,抑制缓激肽的降解,作用于周围血管而降低阻力。 (2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后负荷,减低肺毛细血管嵌顿压或前负荷,也降低肺血管阻力。 2.药动学 口服后迅速吸收并水解成活性的喹那普利拉,喹那普利和喹那普利拉分别于给药1小时和2小时血药浓度达到峰值,半衰期分别为0.8小时和1.9小时。60% 从肾脏经尿排泄,39%由粪便排泄。
【标准名称】:
盐酸喹那普利
【英文名称】:
Quinapril Hydrochloride
【分类】:
心血管系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

杨庭树 (作者空间)

解放军总医院

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