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氯沙坦钾

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

杨庭树（解放军总医院）

1.药效学 (1)降压。拮抗血管紧张素Ⅱ与AT-1受体的结合，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆血管紧张素Ⅱ水平增高。 (2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉，改善心排血量，使运动耐量增加和时间延长。 (3)逆转左室肥厚、肾脏保护作用。促进尿钠、尿酸排出，显著降低蛋白尿，并明显延迟终末期肾病的进程。 2.药动学口服生物利用度约为33%。在肝内代谢，99%以上与血浆蛋白结合。t_1/₂为2小时，代谢产物的t_l/2为6～9小时。口服后1小时血药浓度达高峰，3～4小时代谢产物E3174的血浓度达高峰。作用维持24小时，35%经肾清除，60%经粪便排出。

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1.药效学 (1)降压。拮抗血管紧张素Ⅱ与AT-1受体的结合，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆血管紧张素Ⅱ水平增高。 (2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉，改善心排血量，使运动耐量增加和时间延长。 (3)逆转左室肥厚、肾脏保护作用。促进尿钠、尿酸排出，显著降低蛋白尿，并明显延迟终末期肾病的进程。 2.药动学口服生物利用度约为33%。在肝内代谢，99%以上与血浆蛋白结合。t_1/₂为2小时，代谢产物的t_l/2为6～9小时。口服后1小时血药浓度达高峰，3～4小时代谢产物E3174的血浓度达高峰。作用维持24小时，35%经肾清除，60%经粪便排出。

【标准名称】：

氯沙坦钾

【英文名称】：

Losartan Potassium

【分类】：

心血管系统用药

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