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撰稿:
药品库编写组
审稿:
杨庭树 (解放军总医院)
(1)药效学 对血管、心脏或其他平滑肌有直接的非特异性松弛作用,可抑制环核苷酸磷酸二酯酶。 (2)药动学 口服生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。tl/2为0.5~2小时,有时可长达24小时。在肝内代谢,经肾排泄。可经透析被清除。
(1)药效学 对血管、心脏或其他平滑肌有直接的非特异性松弛作用,可抑制环核苷酸磷酸二酯酶。 (2)药动学 口服生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。tl/2为0.5~2小时,有时可长达24小时。在肝内代谢,经肾排泄。可经透析被清除。
【标准名称】:
盐酸罂粟碱
【英文名称】:
Papaverine Hydrochloride
【分类】:
心血管系统用药
认证专家
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药品库编写组

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杨庭树 (作者空间)

解放军总医院

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