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伊洛前列素

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

杨庭树（解放军总医院）

(1)药效学抑制血小板聚集、黏附及其释放反应；扩张小动脉与小静脉；增加毛细血管密度以及降低微循环中存在的炎症介质所导致的血管通透性增加。 (2)药动学吸入末期血清最高药物浓度为100～200pg/ml。吸入30分钟到1小时之后，血浆浓度低于25pg/ml。稳态表观分布容积为0.6～0.8L/kg体重。血浆浓度在30～3000pg/ml范围内时，与血浆蛋白的结合呈浓度依赖性，其中75%与白蛋白结合。原形药物不能排泄。平均半衰期在3～5分钟及15～30分钟。本品的总清除率大约为一分钟20ml/kg。

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(1)药效学抑制血小板聚集、黏附及其释放反应；扩张小动脉与小静脉；增加毛细血管密度以及降低微循环中存在的炎症介质所导致的血管通透性增加。 (2)药动学吸入末期血清最高药物浓度为100～200pg/ml。吸入30分钟到1小时之后，血浆浓度低于25pg/ml。稳态表观分布容积为0.6～0.8L/kg体重。血浆浓度在30～3000pg/ml范围内时，与血浆蛋白的结合呈浓度依赖性，其中75%与白蛋白结合。原形药物不能排泄。平均半衰期在3～5分钟及15～30分钟。本品的总清除率大约为一分钟20ml/kg。

【标准名称】：

伊洛前列素

【英文名称】：

Iloprost

【分类】：

心血管系统用药

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