1.药效学 本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药抑制肾小管对Na+和Cl-的...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 利尿作用为氢氯噻嗪的10倍。本药作用于始端远曲小管,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,使尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,使HCO3-排出量增多。本药还抑制...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
①利尿作用:本药作用于髓袢升支粗段,减少该部位对H+、Na+、Cl-、K+、Mg2+、Ca2+的重新收,使这些离子排出增多。本品利尿作用为呋塞米的20~60倍。本品抑制碳酸酐酶的作用较弱,排钾作用小于...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
药理作用
1. 盐酸维拉帕米为钙离子拮抗剂。通过调节心肌传导细胞、心肌收缩细胞以及动脉血管平滑肌细胞膜上的钙离子内流,发挥其药理学作用,但不改变血清钙浓度。2. 盐酸维拉帕米扩张心脏正常部位和缺...
参与专家:屈正
1.药效学
①利尿作用:本药作用于髓袢升支粗段,减少该部位对H+、Na+、Cl-、K+、Mg2+、Ca2+的重新收,使这些离子排出增多。
②对血流动力学的影响:本品能使肾组织内前列腺素E2含量升高,扩张肾血管,...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品结构与醛固酮相似。本品作用于末端远曲小管和集合管的醛同酮受体,干扰醛固酮对上述部位钠重吸收的促进作用,使Na+、Cl- 和水排泄增多,K+、Mg2+、H+排泄减少。本品利尿作用较弱。
2.药动...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
①本品作用于髓袢升支粗段,抑制Na+、Cl-的重吸收。利尿作用较呋塞米强。本品可抑制远曲小管上皮细胞醛固酮与其受体结合,增加利尿利钠,使排钾弱于其他强效髓袢利尿药。
②本品生物半衰期较...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品系中效糖皮质激素类药。具有抗过敏、抗炎症的作用,且作用较强、较持久。降低毛细血管通透性,抑制角质生成,抑制角质形成细胞增生。4mg曲安奈德的抗炎活性相当于25mg可的松。
2.药动学 由...
参与专家:药品库编写组、吴志华