1.药效学 抗菌谱:本品为广谱抗生素,起抑菌作用。对许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌具有作用。高浓度时具杀菌作用。
2.药动学 本品口服后在胃肠道吸收完全。单剂口服米诺环素...
参与专家:张海涛
…能力减弱。单核细胞产生的细胞因子如白细胞介素1(IL-1)及纤维蛋白溶酶原激活因子的产生均可被皮质激素所抑制。(6)抗炎作用:糖皮质激素的强大抗炎作用可能是多种因素的综合结果:①抑制花生四烯酸代谢产生…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 抗炎作用较强,水盐代谢作用很弱。
2.药动学 口服后约1~2小时血药浓度达峰值,t1/2为2~3小时。肌内注射时,本品磷酸钠盐极易吸收,而其醋酸酯混悬液则吸收缓慢。…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品能拮抗多巴胺受体、5-HT受体和胆碱受体。治疗精神分裂症阳性症状、阴性症状。
2.药动学 口服吸收良好,有首关代谢,tmax为5~8小时(口服)或15~45分钟…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学
①利尿作用:本药作用于髓袢升支粗段,减少该部位对H+、Na+、Cl-、K+、Mg2+、Ca2+的重新收,使这些离子排出增多。本品利尿作用为呋塞米的20~60倍。本品抑制碳酸酐酶的作用较弱,排钾作用小于...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1. 药效学
① 本品是含有11个氨基酸的环状多肽,是一种强力的免疫抑制剂。
② 能延长皮肤、心脏、肾脏、胰腺、骨髓、小肠及肺移植的存活期,抑制细胞介导的排斥反
应。
③ 能抑制淋巴因子,包括白细胞...
参与专家:药品库编写组、倪青
…患儿,其口服生物利用度同成人。静脉给药后,人体血浆蛋白结合率约为78%,稳态分布容积(非骨骼)为28L。本药不经代谢即以原形随尿液排出。肾功能受损时,其清除率可能降低。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…吸收较完全,服药后24小时的AUC值为0.71μg.h/ml。本药在肝脏无首过效应。血浆蛋白结合率为91%。连续给药时,无蓄积性。本药在肝脏中分布浓度最高,其次为肾脏、肺组织。本药经肝、肾代谢,在血中及…
参与专家:屈正
…铜排出量与青霉胺用量呈正比,但以后随用药时间延长而排铜量渐减。
(2)本品是青霉素的代谢物,为作用较强的铅、汞、铜等金属离子的络合剂,有明显的免疫抑制作用。实验与临床研究表明,青霉胺能抑制IgG、…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.
药效学该品在体内产生代谢产物α-甲基去甲基去甲肾上腺素,激动中枢α受体,从而抑制对心、肾和周围血管的交感冲动输出,与此同时,周围血管阻力及血浆肾素活性也降低,血压因而下降。
2.
药…
参与专家:屈正