(1)药效学 抑制血小板聚集、黏附及其释放反应;扩张小动脉与小静脉;增加毛细血管密度以及降低微循环中存在的炎症介质所导致的血管通透性增加。
(2)药动学 吸入末期血清最高药物浓度为100~200pg…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…肺动脉压和外周阻力降低。本药通过阻断α肾上腺素受体以及直接舒张血管而起到血管扩张作用。
(2)心脏
对心脏有兴奋作用,可使心肌收缩力加强,心率加快,心排出量增加。对心脏的兴奋作用主要是由于血管舒张,…
参与专家:屈正
1.药效学
肝素影响凝血过程的许多环节:①抑制凝血酶原激酶形成,对抗已形成的凝血酶原激酶的作用。②干扰凝血酶,抑制纤维蛋白原转变为纤维蛋白。③干扰凝血酶对因子Ⅻ的激活,阻止凝血酶对因子Ⅷ和Ⅴ的正常…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
是一种低分子量的肝素,由具有抗血栓形成和抗凝作用的普通肝素解聚而成。它具有很高的抗凝血因子Ⅹa(97IU/ml)活性和较低的抗凝血因子Ⅱa或抗凝血酶活性。针对不同适应证的推荐剂量,低分子肝素不延长出血时间。
2.药动学
皮下注射后,低分子肝素很快吸收并且可以达到近100%吸收。在使用后约3小时达到血浆峰值。抗凝血因子Ⅹa活性的半衰期约为3.5小时,而抗凝血因子…
参与专家:药品库编写组、胡志强
(1)药效学 松弛血管平滑肌。释放一氧化氮,使平滑肌细胞内的环鸟苷酸增多,从而松弛血管平滑肌。
(2)药动学 口服生物利用度口服为22%,舌下含服为59%,在肝脏代谢,口服15~40分钟起效,持续4…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 西地那非选择性地抑制能降解环磷酸鸟苷(cGMP)的5型磷酸二酯酶(PDE5), 性刺激引起局部NO释放时,抑制PDE5,可使阴茎海绵体cGMP…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1. 药效学
通过与抗凝酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合,增强后者对活化的Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅵ和Ⅻ凝血因子的抑制作用。继而
① 阻抑血小板的黏附和聚集。
② 妨碍凝血活酶形成。
③ 阻止凝血酶原变为凝血酶。
④ …
参与专家:白洁
普通肝素钙是通过离子交换法自肝素钠制备,药理作用与肝素钠相似。可通过与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合形成复合物加速AT-Ⅲ对凝血因子的灭活作用,从而抑制凝血酶原激酶的形成,并能对抗已形成的凝血酶原激酶的作用。
本品能阻抑血小板的黏附和聚集,阻止血小板崩解而释放血小板第3因子及5-羟色胺。
肝素钙较肝素钠抗凝血因子Ⅱa作用略强,抗凝血因子Xa作用较弱。肝素钙的抗凝作用与其分子中…
参与专家:白洁