目的 分析新冠肺炎疫情防控医务入员防护标准及感染现状,了解北京地区医务人员职业安全防护情况,为科学、规范、安全地开展疫情防控提供建设性意见.方法 梳理国家发布的医务人员安全防护法律法规、指南标...
来源:《中华医院感染学杂志》 2020 年 30卷 8期
受试者知情同意权应贯穿临床试验全过程,但由于相关政策法规不健全 、研究人员不主动告知以及受试者不主动询问,导致我国目前存在盲法试验揭盲后不告知受试者分组情况的问题."不告知"这一行为不仅损害了受...
来源:《医学与哲学》 2020 年 41卷 17期
目的 解读IMDRF新修订的《个性化医疗器械监管路径》指南重点内容,为我国医疗器械监管法规体系进一步完善提供参考.方法 分别阐述个性化医疗器械的监管要求和医疗机构内生产医疗器械的监管模式,分析我国实...
来源:《中国医疗器械杂志》 2023 年 47卷 6期
《医疗事故处理条例》的颁布是新时期处理医疗事故的政策法规性文件,它是对的修订和补充.的最大特点是使医患双方走向平等.
来源:《中国医学伦理学》 2002 年 15卷 4期
目的 通过分析医疗用毒性药品(简称"毒性药品")A型肉毒毒素在医疗机构中的使用情况,探讨和促进毒性药品安全管理.方法 查阅国家发布的毒性药品管理文件,检索国内外相关指南、文献资料,结合实际工作情况,对...
来源:《中国药物警戒》 2023 年 20卷 6期
目的 对个性化骨植入医疗器械质量控制及技术评价提出相关建议,以期为监管机构和生产企业等相关人员提供指导和参考.方法 立足于个性化骨植入医疗器械的特点,依照医疗器械安全和性能的基本原则,汲取风险管...
来源:《生物骨科材料与临床研究》 2020 年 17卷 3期
文章提出医疗机构在执行物资集中采购时易出现的问题如:招标方式不清、重要招标程序不规范、招标文件编制不专业等,将严重影响集中采购的权威性和高效率;针对这些风险,作者通过深层次解读相关法律法规,结...
来源:《解放军医院管理杂志》 2012 年 19卷 5期
目的 探讨准分子激光屈光性角膜切削术(PRK)系统应用安全风险的防范与质量控制.方法根据国家卫生部和总后卫生部的法规文件和行业标准,从分析PRK系统的临床应用原理着手,参考大型医疗设备风险防范和质量控...
来源:《中国医疗设备》 2013 年 28卷 3期
目的 比较分析美、英、加、澳和中国台湾地区医疗风险与预警监测系统管理模式,为我国医疗风险管理提供决策依据和政策建议.方法 检索上述四国一区医疗风险管理相关机构官方网站(截止至2010年12月),纳入规...
来源:《中国循证医学杂志》 2011 年 11卷 3期
飞速发展的医学遗传学和民众不断增长的专业医疗服务需求,为二代测序技术的科学研究和临床应用提供了广阔空间.伴随"健康中国"建设目标,精准医疗迅速融入我国民众生活和医疗服务体系.二代测序技术是精准医...
来源:《中国医学伦理学》 2019 年 32卷 2期