目的分析眼肌型重症肌无力(OMG)的临床特点及眼部征象.方法采用回顾性研究的方法,对92例OMG、40例全身型重症肌无力(GMG)的临床资料进行统计分析.结果①OMG好发于1~24岁,17.4
来源:《北京医学》 2005 年 27卷 3期
目的 探讨总结眼眶神经纤维瘤病Ⅰ型的临床表现、影像学特征、诊断及治疗.方法 回顾性分析2000~2010年诊治的眼眶神经纤维瘤病Ⅰ型43例,将其临床资料及B超、彩色超声多普勒超声、CT、MRI进行分析.结果 眼...
来源:《中国实用眼科杂志》 2012 年 30卷 12期
先天性小睑裂综合征是一种少见的常染色体显性遗传疾病,典型的临床表现为睑裂狭窄、上睑下垂、逆向性内眦赘皮和内眦间距增宽四联症.其致病基因为FOXL2,定位于3q23.由于多种畸形存在,小睑裂综合征的手术治...
来源:《中国眼耳鼻喉科杂志》 2018 年 18卷 3期
Horner综合征由眼交感神经通路损害所致,典型的临床表现包括上睑下垂、瞳孔缩小和面部无汗,不同部位损害所造成的临床症状不完全相同.深入了解Horner综合征,有助于早期发现引起Homer综合征的病因并判断疾...
来源:《中华神经医学杂志》 2019 年 18卷 12期
目的:探讨与Moyamoya病相关的眼部临床表现、发生机制及其临床意义。方法回顾性分析37例有眼部症状的Moyamoya病患者的临床资料。结果37例有眼部症状的Moyamoya病患者,单纯以眼部症状首发者8例,眼部症...
来源:《中国中医眼科杂志》 2015 年 1期
目的 探讨Kearns-Sayre 综合征(KSS)的临床与病理形态学表现,旨在提高对该病的认识.方法对1例KSS 患者的临床和病理特点进行分析.结果 该患者表现为视物不清、双上睑下垂、慢性进行性眼外肌瘫痪、视网膜色...
来源:《脑与神经疾病杂志》 2009 年 17卷 5期
先天性小睑裂综合征是一种少见的遗传性疾病,特征性的临床表现严重影响了外貌,导致患者的心理障碍.因多种畸形并存,修复面临很大挑战.近年来,虽然对小睑裂的认识及修复技术有了一定的发展,但尚缺乏统一的...
来源:《中国眼耳鼻喉科杂志》 2018 年 18卷 3期
目的探讨先天性眼外肌纤维化综合征(CFEOM)患病家系及散发病例的临床表现和诊断方法.方法回顾性总结和分析6个CFEOM患病家系和7例散发病例的临床特征,包括遗传学特征、性别、初诊年龄、临床表现、上睑下垂...
来源:《中华眼科杂志》 2005 年 41卷 7期
目的::分析成人重症肌无力眼肌型(OMG)患者的临床特征。方法::回顾性系列病例研究。收集2016年6月至2019年10月暨南大学附属第一医院眼科收治的40例成人OMG患者的病例资料,并对病程、性别比例、眼部...
来源:《中华眼视光学与视觉科学杂志》 2021 年 23卷 8期
先天性小睑裂综合征是一种少见的常染色体显性遗传疾病,典型的临床表现为睑裂狭窄、上睑下垂、倒向型内眦赘皮和内眦间距增宽四联症;除了眼睑畸形外,尚可并存其他系统疾病.其主要致病基因为FOXL2,定位于3...
来源:《中国美容整形外科杂志》 2020 年 31卷 5期