先天性肾病综合征通常指生后3个月内发病,临床表现符合肾病综合征,其中包括原发性:典型的芬兰型肾病综合征(FMS)、弥漫性系膜硬化(DMS)和生后早期发生的原发性肾病综合征。
参与专家:疾病编写组、黄建萍
传统观念按照消化道出血部位将位于Treitz韧带以近的消化道出血称为上消化道出血,但Treitz韧带是腔外标志,消化道内镜下难以辨别。随着内镜与影像技术的发展,近年来提出以十二指肠乳头、回盲瓣为划分标...
参与专家:曹翠云,张静宜、赵晓军,苏惠,盛剑秋
急性肾衰竭是由多种原因引起的肾生理功能在短期内急剧下降或丧失的临床综合征,患儿体内代谢产物堆积,出现氮质血症、水及电解质紊乱和代谢性酸中毒等症状。
参与专家:疾病编写组、黄建萍
肠出血性大肠埃希杆菌(enterohemorrhage E.Coli,EHEC)于1982年被首次分离。它能引起人类出血性腹泻,并发溶血性尿毒综合征(hemolytic-uremic syndrome, HUS)、血栓性血小板减少性紫癜(ThromboticT...
参与专家:朱东、冯彩珠、朱肖鸿
糖尿病肾病是糖尿病的主要慢性并发症之一,是导致终末期肾病的主要病因之一。随着糖尿病治疗的不断改进,死于糖尿病急性并发症者已大为减少,患者的生命明显地延长,然而糖尿病的各种慢性并发症,包括糖...
参与专家:疾病编写组、童南伟、杨刚毅
慢性肾功能衰竭(CRF)是指各种原因造成的慢性、进行性肾实质损害,呈进行性、不可逆转的肾小球滤过率下降,导致氮质血症,代谢紊乱和各系统受累的临床综合征。小儿慢性肾衰的原因与年龄密切相关。5岁以...
参与专家:疾病编写组、黄建萍
多发性骨髓瘤,又称浆细胞骨髓瘤,是单克隆浆细胞恶性增殖性疾病,是浆细胞肿瘤中最常见的疾病。其特征是骨髓被恶性浆细胞取代,骨髓瘤细胞在骨髓内恶性增殖、浸润骨骼及软组织,并分泌大量单克隆蛋白(...
参与专家:负责人
腹裂是指腹腔内脏通过脐环一侧的腹壁缺损暴露于腹腔外的先天性畸形。是一种比较少见的腹壁先天性畸形。
参与专家:疾病编写组、周德凯
我国1941年朱宪彝首先报道,本征临床并不少见。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾(ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成人型)多囊肾(ADPKD),常于青中年时期被...
参与专家:瓦斯里江·瓦哈甫、张小东