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儿童肺腺癌1例病例报告
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来源:《中国循证儿科杂志》 2023 年 18卷 4期
ACTL6B基因变异致发育性癫性脑病76型1例病例报告
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来源:《中国循证儿科杂志》 2023 年 18卷 3期
重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗难治性川崎病并发冠状...
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来源:《中国循证儿科杂志》 2023 年 18卷 3期
磷酸甘露糖异构酶-先天性糖基化障碍1例病例报告并文献复习
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来源:《中国循证儿科杂志》 2023 年 18卷 2期
血氨正常、凝血功能显著异常的儿童迟发型鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症...
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来源:《中国循证儿科杂志》 2023 年 18卷 5期
化疗联合程序性死亡受体1抑制剂治疗儿童原发肾及肾上腺结外NK/T细胞...
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来源:《中国循证儿科杂志》 2023 年 18卷 4期
原发性肉碱缺乏症致扩张型心肌病伴左室心肌致密化不全1例病例报告
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来源:《中国循证儿科杂志》 2023 年 18卷 3期
伴BCR/ABL e13a3转录本阳性慢性粒细胞白血病患儿急变嗜碱性粒细胞白...
病例文献
来源:《中国循证儿科杂志》 2023 年 18卷 4期
人博卡病毒1型重症肺炎患儿6例病例报告
病例文献
来源:《中国循证儿科杂志》 2023 年 18卷 2期
USP53基因缺陷病6例病例系列报告
病例文献
背景 USP53 基因缺陷病是新发现的以胆汁淤积为特征的罕见遗传性疾病,目前报告病例少,亟待积累更多病例全面描述临床表型和基因型.目的 报告USP53 基因缺陷病的临床特点和基因变异特征.设计 病例系列报告...
来源:《中国循证儿科杂志》 2023 年 18卷 2期
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