…肌痉挛和抑制其蠕动,而对心脏、瞳孔以及唾液腺的影响较小,故很少出现类似阿托品引起的中枢神经兴奋、扩瞳、抑制唾液分泌等不良反应。
(2)药动学 口服吸收差,肌内注射后吸收迅速。静脉注射后2~4分钟、皮下或肌…
参与专家:药品库编写组、张玫
药效学
① 中效酰胺类局麻药和Ⅰb类抗心律失常药。
② 局部麻醉作用比普鲁卡因强。
③ 维持时间比普鲁卡因长1倍。
④ 毒性大。
⑤ 穿透性、弥散性强。
⑥ 具有抗心律失常作用。
参与专家:药品库编写组、薛富善
普通肝素钙是通过离子交换法自肝素钠制备,药理作用与肝素钠相似。可通过与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合形成复合物加速AT-Ⅲ对凝血因子的灭活作用,从而抑制凝血酶原激酶的形成,并能对抗已形成的凝血酶原激...
参与专家:白洁
1.抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度 (0.5~1.9μg/dl) 时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷 (cAMP) 增多。通过...
参与专家:白洁
可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。导致纤维蛋白降解,血块溶解。较阿替普酶有更高的纤维蛋白特异性
参与专家:白洁
1.药效学
①利尿作用:本药作用于髓袢升支粗段,减少该部位对H+、Na+、Cl-、K+、Mg2+、Ca2+的重新收,使这些离子排出增多。
②对血流动力学的影响:本品能使肾组织内前列腺素E2含量升高,扩张肾血管,...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本药为噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药,是一种过氧化物酶体增殖因子激活剂的γ型受体(PPARγ)激动药,具有高选择性。本药可通过激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素作用组织中的PPARγ,从而调节胰岛...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1阿替普酶 (重组人组织型纤维蛋白溶酶原激活剂),一种糖蛋白,可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。导致纤维蛋白降解,血块溶解。
2本品可从血循环中迅速清除,主要经肝脏代谢 (血浆清除率550~680毫升/分...
参与专家:白洁
1.药效学 化学结构和三环类抗抑郁药相似。
抗癫痫机制为阻滞电压依赖性钠通道,抑制突触后神经元高频动作电位的发放,以及通过阻断突触前Na+通道和动作电位发放,阻断神经递质的释放,从而调节神经兴奋...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学①本品为长效的酯类局麻药。
②渗透力强。
③作用迅速,1~3分钟即生效,维持20~40分钟。
④脂溶性比普鲁卡因高。
⑤局麻效能比普鲁卡因高5~10倍。
⑥毒性比普鲁卡因大10倍。
2.药动学 在体内...
参与专家:药品库编写组、薛富善