1.药效学 本品为酰胺类局麻药,与利多卡因相比,易在组织内扩散,局麻效能强,毒性低于利多卡因。适于阻滞麻醉,可阻断沿注射部位神经纤维的传导。添加1:10万肾上腺素可延缓麻醉剂进入全身循环,手术部...
参与专家:郑利光
1.药效学
(1)调动机体细胞免疫功能
(2)防止病毒整合到细胞DNA中
(3)抗肿瘤效应:抑制增殖及调控某些致癌基因表达
2.本品不能由胃肠道吸收。肌内或皮下注射后大部分可被吸收。t1/2为4~12小时。本...
参与专家:药品库编写组、范光升
1.药效学减慢心率 选择性的β1受体拮抗药,有较弱的膜稳定作用,无内在拟交感活性。对心脏有较大的选择性作用,但较大剂量时对血管及支气管平滑肌也有作用。可减慢心,减少心输出量,降低收缩压;立位及...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.
孕激素作用:药效学 孕激素通过染色体的交互作用,增加RNA的合成,使增殖期子宫内膜变为分泌期。长期应用可以抑制垂体前叶黄体生成素LH的释放,抑制排卵。长期大剂量应用使子宫内膜腺癌和乳腺癌组织...
参与专家:赵维刚
…用药后5日内随粪便排出,另有少量药物以原形(低于0.2%)和葡萄糖醛酸共轭物的形式(低于6%)经肾排泄。半衰期约为27.7小时。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品直接作用于中枢和外周的毒簟碱样受体,靶组织为眼内平滑肌,表现为睫状肌与瞳孔括约肌收缩,晶状体变厚、虹膜变平、瞳孔缩小和眼压下降。本品治疗青光眼的主要作用机制是减少房水通过小梁...
参与专家:方严
1.药效学 化学结构和三环类抗抑郁药相似。
抗癫痫机制为阻滞电压依赖性钠通道,抑制突触后神经元高频动作电位的发放,以及通过阻断突触前Na+通道和动作电位发放,阻断神经递质的释放,从而调节神经兴奋...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
为组胺H2受体拮抗剂,具有抑制胃酸分泌的作用。主要作用于壁细胞上的H2受体,起竞争性抑制组胺作用,也抑制由食物、组胺、五肽促胃液素、咖啡因与胰岛素等刺激所诱发的胃酸分泌,使分泌的量及...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
抗震颤麻痹 是体内合成多巴胺的前体,可通过血-脑脊液屏障。在脑内,左旋多巴被纹状体部位的多巴胺能神经元摄取,在多巴脱羧酶作用下脱羧生成多巴胺,储存于囊泡中,当发生神经冲动时,囊泡中...
参与专家:药品库编写组、胡志强