药效学
本品为7-甲基异炔诺酮,能明显抑制垂体FSH释放,有弱雌激素作用。使血浆雌二醇升高达生育年龄妇女卵泡早期水平,其作用较雌二醇弱,与雌激素受体的亲和力为雌二醇的13%,其代谢产物Δ4异构体具有...
参与专家:赵维刚
1.药效学 口腔麻醉用药。本品是一种新型的酰胺类局部麻醉药。它作用于感觉及运动神经纤维,见效快,药效持续时间长,能有效阻碍神经传导。在麻醉剂中加入肾上腺素可减缓本品在人体内的运行速度,以确保...
参与专家:郑利光
1.药效学 本品为α2肾上腺素受体激动药,对α2受体有高度选择性。荧光光度计研究显示,用本品滴眼,使实验动物和人眼的房水生成率减少和葡萄膜巩膜外流增加,从而导致眼压下降。对青光眼和正常眼都有降...
参与专家:方严
(1) 药效学
① 心肌病损:防止急性缺血时的心肌收缩力减弱及磷酸肌酸与三磷酸腺苷含量减少。
②抗心衰、抗高血压:增加心排出量,降低外周血管阻力,抑制醛固酮的合成与分泌并阻断其对肾小管的效应。
③...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
药效学
本品对垂体促性腺激素的释放有一定抑制作用,但比左炔诺孕酮和炔诺酮为弱。不具有雌激素和雄激素样活性,但有明显的抗雌激素作用。与雌激素合用,抑制排卵。
药动学
口服后生物半衰期明显比左...
参与专家:赵维刚
药效学
有较强的孕激素样作用,能使子宫内膜转化为蜕膜样变,并有一定的抗雌激素作用,具有较弱的雄激素活性和蛋白同化作用。抗生育作用机制与炔诺孕酮相同。
药动学
口服可被胃肠道吸收,作用持续时...
参与专家:赵维刚
(1) 药效学
1.降压。 拮抗血管紧张素Ⅱ与AT-1受体的结合,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆血管紧张素Ⅱ水平增高。
2.减低心脏负荷。 扩张动脉与静脉,改善心排血量,使运动耐量增加和时间延长。...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 本品为拟交感胺药,直接作用于结膜小动脉上的α肾上腺素受体,使血管收缩,缓解因过敏及炎症引起的结膜充血。
2.药动学 本品滴眼后在10分钟内起效,20~30分钟即达到峰值浓度,持续2~6小时。...
参与专家:方严
1.药效学 本品为人工合成的拟胆碱药,其特点为能直接作用于瞳孔括约肌并产生即刻的缩瞳效果,同时具有抗胆碱酯酶作用,且能维持相对较长的缩瞳时间。局部滴眼能够通过增加房水的排出,从而降低眼压。注...
参与专家:方严
1.药效学 通过阻断多巴胺受体发挥作用。止吐作用弱,有中度降压和抗胆碱作用。锥体外系反应少,因其对锥体外系统多巴胺受体作用弱。
2.药动学 口服易吸收,tmax为1~4小时。可透过血脑屏障。可通过胎盘...
参与专家:药品库编写组、谭利文