(1) 药效学
1.降压。 拮抗血管紧张素Ⅱ与AT-1受体的结合,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆血管紧张素Ⅱ水平增高。
2.减低心脏负荷。 扩张动脉与静脉,改善心排血量,使运动耐量增加和时间延长。...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1) 药效学
① 心肌病损:防止急性缺血时的心肌收缩力减弱及磷酸肌酸与三磷酸腺苷含量减少。
②抗心衰、抗高血压:增加心排出量,降低外周血管阻力,抑制醛固酮的合成与分泌并阻断其对肾小管的效应。
③...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 能抑制真核细胞蛋白质的合成,使多聚核糖体解聚,是干扰核糖体功能的抗癌药物。对G1、G2期细胞杀伤作用最强,抑制DNA的合成,抑制慢性粒细胞白血病慢性期细胞生长,高浓度还能促使产生更多的...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本品选择性拮抗中脑边缘D2受体,具有抗精神病效应。有很强的中枢性止吐作用。
2.药动学 口服吸收慢,tmax2小时,生物利用度低。血浆蛋白结合率约40%。可从乳汁分泌,不易透过血-脑脊液屏障。主...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品通过促进中枢和外周神经末梢释放去甲肾上腺素和多巴胺,以及抑制它们的再摄取,使突触间隙中的去甲肾上腺素和多巴胺水平升高,从而激动突触后受体,产生中枢兴奋作用。
2.药动学 口服易吸...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品为人工合成的拟胆碱药,其特点为能直接作用于瞳孔括约肌并产生即刻的缩瞳效果,同时具有抗胆碱酯酶作用,且能维持相对较长的缩瞳时间。局部滴眼能够通过增加房水的排出,从而降低眼压。注...
参与专家:方严
1.药效学 本品为拟交感胺药,直接作用于结膜小动脉上的α肾上腺素受体,使血管收缩,缓解因过敏及炎症引起的结膜充血。
2.药动学 本品滴眼后在10分钟内起效,20~30分钟即达到峰值浓度,持续2~6小时。...
参与专家:方严
1.药效学 通过阻断多巴胺受体发挥作用。止吐作用弱,有中度降压和抗胆碱作用。锥体外系反应少,因其对锥体外系统多巴胺受体作用弱。
2.药动学 口服易吸收,tmax为1~4小时。可透过血脑屏障。可通过胎盘...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 口腔麻醉用药。本品是一种新型的酰胺类局部麻醉药。它作用于感觉及运动神经纤维,见效快,药效持续时间长,能有效阻碍神经传导。在麻醉剂中加入肾上腺素可减缓本品在人体内的运行速度,以确保...
参与专家:郑利光
1.药效学 本品主要通过抑制前列腺素、缓激肽、组胺等的成产生解热、镇痛和抗炎作用。
1解热 其作用机制可能是通作用于下丘脑体温调节中枢,使外周血管扩张,皮肤血流加,出汗,散热增加而降温。
2镇痛 ...
参与专家:药品库编写组、胡志强