1.药效学 对多巴胺D2、5-HT2A、5-HT1D受体具有拮抗作用,对5-HT1A受体具有激动作用,能抑制突出对5-HT和NA的再摄取。
2.药动学 本品口服后吸收良好,绝对生物利用度为60%。分布广泛,口服给药tmax为6~...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品系长效酯类局麻药。脂溶性高,渗透力强,局麻效能高,毒性亦大。弥散性能强,表面麻醉效果好。
2.药动学 由血浆假性胆碱酯酶代谢,代谢速度较慢,消除半衰期(t1/2)较长。肝代谢,代谢物...
参与专家:药品库编写组、肖健云
1. 药效学
① 本品是芬太尼的衍生物,合成的阿片受体纯激动药。
② 镇痛性能是芬太尼的5~10倍,作用持续时间约为其2倍。
③ 安全范围广,起效比芬太尼快。
2. 药动学 蛋白结合率高。t1/2α为13.7分钟。...
参与专家:药品库编写组、薛富善
药效学
本品为7-甲基异炔诺酮,能明显抑制垂体FSH释放,有弱雌激素作用。使血浆雌二醇升高达生育年龄妇女卵泡早期水平,其作用较雌二醇弱,与雌激素受体的亲和力为雌二醇的13%,其代谢产物Δ4异构体具有...
参与专家:赵维刚
1.药效学 本品为酰胺类局麻药,与利多卡因相比,易在组织内扩散,局麻效能强,毒性低于利多卡因。适于阻滞麻醉,可阻断沿注射部位神经纤维的传导。添加1:10万肾上腺素可延缓麻醉剂进入全身循环,手术部...
参与专家:郑利光
1.药效学 杀灭伯氏疟原虫。作用机制是通过影响膜上有关酶系而改变膜的功能,以及线粒体肿胀导致其生理功能的破坏。
2.药动学 经胃肠吸收,24小时内的吸收率为80%~90%,给药后8小时,在肝内的药量...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 口腔麻醉用药。本品是一种新型的酰胺类局部麻醉药。它作用于感觉及运动神经纤维,见效快,药效持续时间长,能有效阻碍神经传导。在麻醉剂中加入肾上腺素可减缓本品在人体内的运行速度,以确保...
参与专家:郑利光
1.药效学
(1)调动机体细胞免疫功能
(2)防止病毒整合到细胞DNA中
(3)抗肿瘤效应:抑制增殖及调控某些致癌基因表达
2.本品不能由胃肠道吸收。肌内或皮下注射后大部分可被吸收。t1/2为4~12小时。本...
参与专家:药品库编写组、范光升
1.药效学 本品为α2肾上腺素受体激动药,对α2受体有高度选择性。荧光光度计研究显示,用本品滴眼,使实验动物和人眼的房水生成率减少和葡萄膜巩膜外流增加,从而导致眼压下降。对青光眼和正常眼都有降...
参与专家:方严
(1) 药效学
① 心肌病损:防止急性缺血时的心肌收缩力减弱及磷酸肌酸与三磷酸腺苷含量减少。
②抗心衰、抗高血压:增加心排出量,降低外周血管阻力,抑制醛固酮的合成与分泌并阻断其对肾小管的效应。
③...
参与专家:药品库编写组、杨庭树