1.药效学
(1)通过拮抗脑内神经多巴胺受体而起抗精神病作用。
(2)通过抑制脑干网状结构上行激活系统,起到镇静作用。
(3)抑制延脑化学感受区,起到止吐的作用。
药理作用和机制类似氯丙嗪,抗精神病作用...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1. 药效学 本品作用于BDZ受体,加强中枢神经内GABA受体作用,影响边缘系统功能而抗焦虑。
2. 药动学 口服吸收较快,2小时血药浓度达高峰,半衰期为10~24小时,在肝脏代谢,经肾排泄。可通过…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 为选择性5-羟色胺再摄取抑制药。通过选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度,从而增强中枢5-HT能神经功能,发挥抗抑郁作用。舍曲林还抑制缝际区5-HT能神经放电,由此增强蓝斑区的活动...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度,从而增强中枢5-HT能神经功能,发挥抗抑郁作用。对去甲肾上腺素及多巴胺的再摄取抑制作用很弱。本品与胆碱受体、组胺受体、肾上腺素受体几无亲...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学
①抗癫痫作用:通过减少钠离子内流而使神经细胞膜稳定,限制Na+通道介导的发作性放电的扩散。在神经元水平,当产生神经冲动时,苯妥英钠可延长通道失活时间而减少钠和钙离子内流,它阻滞强直后...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 为选择性5-羟色胺再摄取抑制药,抗抑郁作用和机制与氟西汀相似。本品与毒蕈碱、组胺、肾上腺素、γ-氨基丁酸、苯二氮革类受体几无亲和力。不影响单胺氧化酶的活性。无明显兴奋或镇静作用。
2....
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 非麦角类多巴胺受体激动药
对黑质纹状体多巴胺的D1和D2受体有激动作用,对中脑-皮质和边缘叶通路的D3受体也有激动作用。另具有降低谷氨酰胺和自由基含量的作用。约68%以代谢产物经肾排出。在动...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1. 药效学 本品干扰细菌细胞壁合成的早期阶段,通过竞争性抑制L-丙氨酸消旋酶和
D-丙氨酸合成酶抑制细菌细胞壁的合成。对结核分枝杆菌和其他分枝杆菌有抗菌活性。单用时结核分枝杆菌会迅速产生耐药性,...
参与专家:张海涛
1.药效学 阻断甲型流感病毒脱壳及其核酸释放至呼吸道上皮细胞中。可影响已进入细胞的病毒的早期复制。本品作用无宿主特异性。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为2~4小时。血药峰浓度(Cmax)为0.3~0.4...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品与5-HT2受体和多巴胺D2受体有很高的亲和力。也能与α1受体结合,与H1受体和α2受体亲和力较低,不与胆碱能受体结合。
2.药动学 本品口服吸收迅速、完全。tmax为1小时,消除半衰期为3小时。...
参与专家:药品库编写组、谭利文