1.药效学 选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度,从而增强中枢5-HT能神经功能,发挥抗抑郁作用。对去甲肾上腺素及多巴胺的再摄取抑制作用很弱。本品与胆碱受体、组胺受体、肾上腺素受体几无亲和力。
2.药动学 口服吸收完全,有首关代谢,达峰时间约6.3小时。血浆蛋白结合率可高达95%。体内分布广,可进入乳汁。在肝脏经去甲基、氧化和结合反应,生成无活性的代谢产物…
参与专家:药品库编写组、谭利文
化学式
适应证
用法用量
不良反应
指南规范
循证文献
病例文献
1. 抑郁症;
2. 强迫症;
3. 惊恐障碍;
4. 社交恐怖症/社交焦虑症。
口服。
1.治疗抑郁症:成人每日早上服20mg,一日最大量不超过50mg。老年人或肝肾功能不全者,一日可从10mg开始,一日最大量不超过40mg。
2.治疗强迫症:开始剂量为一日20mg,依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增,治疗剂量范围为一日20~60mg,一日一次。
3.治疗惊恐障碍...
1.常见不良反应 乏力、便秘、腹泻、头晕、口干、头痛、多汗、失眠、震颤、尿频、呕吐等。
2.少见不良反应 性功能减退、心悸、感觉异常、味觉改变、体重变化、肌痛、肌无力、直立性低血压等。
3.罕见不良反应 锥体外系反应、瞳孔散大、诱发躁狂等。