…心律失常:使动作电位持续时间缩短,电刺激测定其产生室性心律失常阈值较对照组的绝对值低。
④保肝:促进肝组织恢复、增加肝糖原合成以及增强肝脏的解毒能力。
(2)药动学 血药峰浓度出现在口服后5~10小时。本品…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…动学 口服吸收不定,约为50%。与血浆蛋白结合少,仅不到20%。在肝内代谢,产生活性代谢产物α甲基去甲肾上腺素。单剂口服后4~6小时降压作用达高峰,作用持续12~24小时;
多次口服后2~3天…
参与专家:屈正
…浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高峰降压作用;多次给药约8~12周达高峰作用,作用维持8周。半衰期为14~18小时。在肝内代谢,产生19种代谢产物。约70%经肾排泄,其中7%为原形,23%经胃肠道排出…
参与专家:屈正
(1)药效学 选择性血管紧张素Ⅱ-1型受体( ATl)拮抗药,与AT-1受体的结合力比氯沙坦高80倍,比氯沙坦活性代谢物EXP 3174高10 倍。
(2)药动学 口服生物利用度约42%,2~4小时达血药浓度峰值。半衰期约9小时...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…0.5~0.7小时。t1/2约为1.2小时(范围0.5~3.1小时)。主要经肝清除,90%从粪便排出,5%从肾排出。最大降脂作用在4周内达到。氟伐他汀主要在肝脏中CYP450途径代谢…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶。
(2)药动学 口服后生物利用度5%,与蛋白结合率为95%。
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…)减少内皮素生成。
(5)减少组织因子表达。
(6)抑制血小板聚集。
(7)稳定斑块。
(8)抗血栓。
2.药动学 口服洛伐他汀后2~4小时血浆中的浓度达峰值。洛伐他汀有高度的肝脏选择性。在肝脏的浓度…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…sub为1.3~2.7小时。本品通过肝肾两途径清除,70%从粪便排出,20%从尿排出。虽食物影响其吸收,降低其生物利用度,但进餐食时服药或餐前一小时服药,其降脂活动无明显变化。…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶即羟甲戊二酰辅酶A还原酶,作用同洛伐他汀。
(2)药动学 口服后3~5小时达到血药峰值浓度( Cmax)。血药峰值浓度和血浆浓度时间曲线下面积( AUC)均...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…小时,口服后0.5~1小时作用开始,2~3小时达最大作用,作用可持续6~8小时(4~22小时)。口服2~3小时血药浓度达峰值。中毒血药浓度约1000ng/ml,经肝脏代谢,90%的患者属快代谢型,t…
参与专家:药品库编写组、杨庭树