1.药效学 较强的免疫调节功能,对淋巴细胞双向调节,抑制胶原合成,促进胶原降解。
2.药动学 肌内或皮下注射,生物利用度89%以上,消除半衰期9.35小时,达峰时间3.4小时,最高峰浓度37.4IU/ml。
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 广谱抗病毒、抗肿瘤、免疫调节作用。
2.药动学 皮下注射60ug,达峰时间3.99小时,吸收半衰期1.86小时,清除半衰期4.53小时,少量随尿及粪便排泄。
参与专家:药品库编写组、高明
…)和曲线下面积(AUC)的升高不呈线性关系,消除相半衰期(t1/2β)为25~48小时,与人血浆蛋白结合率为99.5%。主要在肝脏代谢,还有糖苷酸代谢。96…
参与专家:药品库编写组、高明
…1/2γ)分别为3.1~4.8分钟、1.3~2.6小时和20~40小时。在肝脏代谢,经胆汁排泄。48小时内9%~10%的给药量由尿排出,4日内40%的给药量…
参与专家:药品库编写组、高明
…可通过血-脑脊液屏障,经肝脏代谢,主要由尿和呼吸道排出,给药后24小时内由尿中以原形排出23%,由呼吸道以CO2形式排出55%。
参与专家:药品库编写组、高明
…肝脏代谢,大部分分解为二氧化碳,经呼吸道排出体外。约15%在给药1小时内经肾以原形排出体外,大剂量用药能透过血-脑脊液屏障,静脉注射后于半小时内到达脑脊液中,并可维持3小时。分布相半衰期( t…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 通过抑制拓扑异构酶I而发挥细胞毒作用,使DNA不能复制,造成不可逆的DNA链破坏,从而导致细胞死亡。
(2)药动学 静脉注射本品后,药物浓度以胆囊及小肠内最高,其次为癌细胞、肝、骨髓、…
参与专家:药品库编写组、高明
…肝脏中生物转化,不能透过血-脑脊液屏障,静脉注射后分布相半衰期(t1/2α)和消除相半衰期(t1/2β)分别为5~…
参与专家:药品库编写组、高明
1. 药效学
(1) 抗病毒作用。在细胞内诱发抗病毒状态和调节免疫反应。
(2) 抗肿瘤。使DNA、RNA、蛋白质合成减少。
2.药动学
肌内或皮下注射吸收率大于80%,4~8小时达峰,消除半衰期4~12小时,主要...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 为细胞周期非特异性药物,具有较强的细胞毒作用。干扰DNA和RNA的功能,也能与DNA发生交叉连接。
2.药动学 注射后广泛分布在各组织内。主要通过肾脏排泄。
参与专家:药品库编写组、高明