自身免疫性肝病是因自身免疫紊乱导致肝脏细胞受损而产生的慢性肝病,主要包括自身免疫性肝炎、原发性胆汁性胆管炎、原发性硬化性胆管炎和IgG4相关硬化性胆管炎等。2015年,中华医学会肝脏病学分会针对自...
来源:《中华内科杂志》 2021 年 60卷 12期
自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)患者的临床特点包括血清氨基转移酶水平升高、高免疫球蛋白G血症、血清自身抗体阳性,肝组织学上存在中重度界面性肝炎等.早期诊断和恰当治疗可显著改善AIH患者的...
来源:《临床肝胆病杂志》 2022 年 38卷 1期
自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)患者的临床特点包括血清氨基转移酶水平升高、高免疫球蛋白G血症、血清自身抗体阳性,肝组织学上存在中重度界面性肝炎等。早期诊断和恰当治疗可显著改善AIH...
来源:《中华内科杂志》 2021 年 60卷 12期
自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)患者的临床特点包括血清氨基转移酶水平升高、高免疫球蛋白G血症、血清自身抗体阳性,肝组织学上存在中重度界面性肝炎等。早期诊断和恰当治疗可显著改善AIH...
来源:《中华肝脏病杂志》 2022 年 30卷 5期
自身免疫性肝炎(AIH)是一种由免疫介导的肝细胞炎症性损伤,可进展为肝硬化及终末期肝病.及时给予免疫抑制治疗可使患者获得生化缓解甚至组织学缓解,进而改善预后.但治疗过程中由药物引起的不良反应及停药...
来源:《临床肝胆病杂志》 2021 年 37卷 6期
自身免疫性肝病(AILD)是一组因免疫系统过度激活导致自身肝脏损伤的疾病,主要包括自身免疫性肝炎、原发性胆汁性胆管炎、原发性硬化性胆管炎和重叠综合征。临床上,指南推荐的标准化治疗对绝大多数不同亚...
来源:《中华消化杂志》 2021 年 41卷 6期
目的 药物性肝损伤(DILI)发病机制目前尚不完全清楚,临床诊断多依靠RUCAM因果关系评估量表,在临床实践中常与自身免疫性肝炎(AIH)诊断混淆,因此寻找DILI早期预警信号对现阶段的DILI临床诊断具有重要意义....
来源:《肝脏》 2020 年 25卷 8期