1.
药效学该品在体内产生代谢产物α-甲基去甲基去甲肾上腺素,激动中枢α受体,从而抑制对心、肾和周围血管的交感冲动输出,与此同时,周围血管阻力及血浆肾素活性也降低,血压因而下降。
2.
药动学 口...
参与专家:屈正
(1)药效学 降低周围血管阻力,降压时有反射性心率加快,冠脉血流增加。
(2)药动学 口服20分钟后血中可测得本品,血药浓度峰值出现于服后0.5~2小时(平均1小时),餐后血药浓度较低。蛋白结合率高(>95...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 本品能促进钙、磷在小肠内吸收,其代谢活性物质能促进肾小管对钙的吸收,也可能促进对磷的吸收。维生素D缺乏时,人体吸收钙、磷能力下降,血钙、血磷水平较低,钙和磷不能在骨组织上沉积,成骨...
参与专家:药品库编写组、黄跃生
1.药效学 本品及其代谢物α-羟基氟他胺与雄激素竞争受体,并与雄激素受体结合成复合物,进入细胞核,与核蛋白结合,抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞的生长。
2.药动学 口服吸收快而完全,为1小时。主要活...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
本品系糖皮质激素类药物。具有抗炎、抗过敏、止痒及防止渗出作用,快速、有效消除和改善局部非感染性炎症引起的红斑、瘙痒、干燥、发热、发红等症状。
乳膏基质具有持久保湿作用,可持续24小时。
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 本品系中效糖皮质激素。具有抗炎、抗过敏、止痒、抑制免疫作用。降低毛细血管壁和细胞膜的通透性,减少炎性渗出,抑制组胺及其他炎症介质的形成和释放。
2.药动学 经皮肤吸收,在皮肤破损处吸...
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 本品是肾上腺素的前药。自身没有药理活性,在角膜和前房中被组织和异戊酸形成的双酯化合物脂酶水解,转化为肾上腺素发挥药理作用,致散瞳和眼压下降。肾上腺素为非选择性肾上腺素能受体激动剂...
参与专家:方严
本品为亲脂性的二氢吡啶类钙拮抗剂,能与血管平滑肌细胞膜上L型钙通道的二氢吡啶位点结合,抑制Ca2+通过L型钙通道的跨膜内流,从而松弛、扩张血管平滑肌,起到降压作用。它还可通过抑制Ca2+通过交感神经...
参与专家:屈正
1.药效学 本品系中效糖皮质激素类药。具有抗过敏、抗炎症的作用,且作用较强、较持久。降低毛细血管通透性,抑制角质生成,抑制角质形成细胞增生。4mg曲安奈德的抗炎活性相当于25mg可的松。
2.药动学 由...
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学:(1)卡维地洛是一种有多种作用的神经体液拮抗剂,具有非选择性的β阻滞、α阻滞和抗氧化特性。通过选择性阻滞α1肾上腺能受体而扩张血管。卡维地洛通过血管扩张作用减少外周阻力和通过β阻滞抑...
参与专家:屈正