1.
药效学该品在体内产生代谢产物α-甲基去甲基去甲肾上腺素,激动中枢α受体,从而抑制对心、肾和周围血管的交感冲动输出,与此同时,周围血管阻力及血浆肾素活性也降低,血压因而下降。
2.
药动学 口...
参与专家:屈正
1、药效学:虽然到目前为止还没有建立起盐酸特拉唑嗪降压作用的确切机理,但外周血管的松弛主要是由于突触后α肾上腺素受体的竞争拮抗作用引起的。特拉唑嗪开始时产生缓慢的降低血压作用,随后发挥持续抗高血压…
参与专家:屈正
…使回心血量减少,左心室舒张末期压力降低,有助于急性左心衰竭的治疗。
2.药动学 本品口服后30~60分钟显效,tmax为1~2小时,持效4小时。静脉注射5分钟显效,t…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…下降,改善心功能,治疗心力衰竭起效快,1小时达高峰,持续6小时。
本品对肾血流量与肾小球滤过率影响小,可通过阻滞膀胱颈、前列腺包膜和腺体、尿道的α1受体减轻前列腺增生病人排尿困难。…
参与专家:屈正
本品系糖皮质激素类药物。具有抗炎、抗过敏、止痒及防止渗出作用,快速、有效消除和改善局部非感染性炎症引起的红斑、瘙痒、干燥、发热、发红等症状。
乳膏基质具有持久保湿作用,可持续24小时。
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 本品系中效糖皮质激素。具有抗炎、抗过敏、止痒、抑制免疫作用。降低毛细血管壁和细胞膜的通透性,减少炎性渗出,抑制组胺及其他炎症介质的形成和释放。
2.药动学 经皮肤吸收,在皮肤破损处吸...
参与专家:药品库编写组、吴志华
…药口服后8小时起作用,多次给药1~3周达最大作用,停药后1~3周血压上升至治疗前水平,半衰期为5~10天,肾功能不全时不变。本品不易透过血脑屏障。在肝内代谢,经肾排泄,25%~50%为原形,其余为代谢…
参与专家:屈正
…肾小管液流量增加的同时肾小球滤过率不下降。本品能扩张肺部容量血管,降低肺毛细血管通透性,使回心血量减少,左心室舒张末期压力降低,有助于急性左心衰竭的治疗。
③本品的利尿作用较噻嗪类利尿药强,存在明显的剂量…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品系中效糖皮质激素类药。具有抗过敏、抗炎症的作用,且作用较强、较持久。降低毛细血管通透性,抑制角质生成,抑制角质形成细胞增生。4mg曲安奈德的抗炎活性相当于25mg可的松。
2.药动学 由...
参与专家:药品库编写组、吴志华
本品是一种皮质类固醇,具有显著的抗炎、止痛及抗过敏作用,可以迅速缓解口腔疼痛、炎症和溃疡。本品软膏基质具有黏附作用,可使药物与病损长时间紧密接触,保护覆盖创面,并使类固醇更好地发挥药效。
参与专家:郑利光