1.
药效学该品在体内产生代谢产物α-甲基去甲基去甲肾上腺素，激动中枢α受体，从而抑制对心、肾和周围血管的交感冲动输出，与此同时，周围血管阻力及血浆肾素活性也降低，血压因而下降。
2.
药动学 口...
参与专家：屈正
…反射性心动过速。
在临床开放性研究中，单项麻醉时可分别降低收缩压和舒张压3.1%和2.1%，对高血压病人分别降低为12%和16.7%。本药对高血压病效果显著。而对血压正常者没有降压效果。脊髓麻醉时，可明显…
参与专家：药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 降低周围血管阻力，降压时有反射性心率加快，冠脉血流增加。
(2)药动学 口服20分钟后血中可测得本品，血药浓度峰值出现于服后0.5～2小时（平均1小时），餐后血药浓度较低。蛋白结合率高(＞95...
参与专家：药品库编写组、杨庭树
本品为一种速效和短时作用的血管扩张药。对动脉和静脉平滑肌均有直接扩张作用，但不影响子宫、十二指肠或心肌的收缩；改变局部血流分布不多。 血管扩张使周围血管阻力减低，因而有降血压作用。血管扩张...
参与专家：屈正
1.药效学
(1)降压。使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，醛固酮分泌减少，血管阻力减低，抑制缓激肽的降解，作用于周围血管而降低阻力。
(2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负...
参与专家：药品库编写组、杨庭树
1.药效学
(1)降压。拮抗血管紧张素Ⅱ与AT-1受体的结合，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆血管紧张素Ⅱ水平增高。
(2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉，改善心排血量，使运动耐量增加和时间延长。
(...
参与专家：药品库编写组、杨庭树
1. 药效学
乐卡地平是新一代的二氢吡啶类钙通道阻滞剂，具有较强的血管选择性，起效平缓，降压作用强，作用时间长，负性肌力作用少等特点。体外研究发现，乐卡地平对血管平滑肌有直接的舒张作用，因而在...
参与专家：屈正
…、冠脉的血流量不变。适用于高血压危象的急救。还能抑制胰脏β细胞分泌胰岛素，可用作升血糖药，用于幼儿特发性低血糖症、由于胰岛细胞瘤引起的严重低血糖
参与专家：屈正
1.药效学 对血管5-HT1D受体有选择性激动作用，对5–HT1D/1B受体有激动作用，对5-HT1A、5-HT1F受体也有轻度激活作用。作用于人基底动脉和脑脊硬膜血管系统，引起血管收缩。此外，对三叉神经-颈复合体、二...
参与专家：药品库编写组、胡志强
1. 药效学
本品为二氢毗啶类钙离子拮抗剂。具高度选择性作用于平滑肌的钙通道。主要扩张周围动脉，减少外周阻力，降压作用强而持久。对心脏传导系统和心肌收缩功能无明显影响。并可改善受损肥厚左室的舒...
参与专家：屈正
