1.药效学
能改善椎基底动脉供血、调节前庭神经系统功能、抑制呕吐中枢,有抗眩晕、镇吐及抑制眼球震颤作用,对内耳前庭引起的眩晕和呕吐更有效。还具有较弱的周围性抗M胆碱作用。
2.药动学
经肠道吸收...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 非麦角类多巴胺受体激动药
对黑质纹状体多巴胺的D1和D2受体有激动作用,对中脑-皮质和边缘叶通路的D3受体也有激动作用。另具有降低谷氨酰胺和自由基含量的作用。约68%以代谢产物经肾排出。在动...
参与专家:药品库编写组、胡志强
药效学
本品对垂体促性腺激素的释放有一定抑制作用,但比左炔诺孕酮和炔诺酮为弱。不具有雌激素和雄激素样活性,但有明显的抗雌激素作用。与雌激素合用,抑制排卵。
药动学
口服后生物半衰期明显比左...
参与专家:赵维刚
1.药效学
1是经典的非特异性血管扩张药。对磷酸二酯酶有强大的抑制作用,增加组织内环磷腺苷( cAMP)含量,使平滑肌松弛。
2抑制腺苷摄取,对平滑肌细胞膜的钙离子内流也有轻度抑制作用。对脑血管、冠状...
参与专家:药品库编写组、胡志强
药效学
有较强的孕激素样作用,能使子宫内膜转化为蜕膜样变,并有一定的抗雌激素作用,具有较弱的雄激素活性和蛋白同化作用。抗生育作用机制与炔诺孕酮相同。
药动学
口服可被胃肠道吸收,作用持续时...
参与专家:赵维刚
(1) 药效学
1.降压。 拮抗血管紧张素Ⅱ与AT-1受体的结合,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆血管紧张素Ⅱ水平增高。
2.减低心脏负荷。 扩张动脉与静脉,改善心排血量,使运动耐量增加和时间延长。...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 本品为拟交感胺药,直接作用于结膜小动脉上的α肾上腺素受体,使血管收缩,缓解因过敏及炎症引起的结膜充血。
2.药动学 本品滴眼后在10分钟内起效,20~30分钟即达到峰值浓度,持续2~6小时。...
参与专家:方严
1.药效学 本品为选择性去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制药,选择性抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能,从而发挥抗抑郁作用。对5一羟色胺的再摄取抑制作用微弱,对毒蕈碱...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学本品为非选择性口肾上腺索受体阻滞药,同时阻断β1和β2受体,没有内在拟交感活性和局部麻醉作用。本品不仅能减少房水的生成,而且能增加房水的流出。降眼压的效果与噻吗洛尔和左布诺洛尔相似。...
参与专家:方严
1.药效学
本药对肾脏有直接的抗利尿作用,也能收缩周围血管,并引起肠道、胆囊及膀胱的收缩。
2.药动学
注射液具有长效抗尿崩症的作用,可减少用药次数,一次注射本药0.3ml,可维持2~6日;注射1ml,可...
参与专家:药品库编写组、魏睦新