1.药效学
(1)降压。 使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,醛固酮分泌减少,血管阻力减低,抑制缓激肽的降解,作用于周围血管而降低阻力。
(2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后负...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1. 药效学①诱导、苏醒快。
②无致吐作用。
③肌松良好。
2. 药动学 几乎全部以原形从肺呼出,尿中代谢产物仅为本品吸入量的0.17%。本品在
肝脏进行生物转化,也为肝微粒体酶所催化,其代谢产物无活性作...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学 本品系三环类抗抑郁药,具有潜在的拮抗H1、H2受体作用。霜剂可治疗湿疹等过敏性皮肤病。
2.药动学 乳膏易经皮吸收。涂布面积较大时产生全身性作用,引起全身性不良反应。
参与专家:药品库编写组、张海涛
(1)药效学 能抑制真核细胞蛋白质的合成,使多聚核糖体解聚,是干扰核糖体功能的抗癌药物。对G1、G2期细胞杀伤作用最强,抑制DNA的合成,抑制慢性粒细胞白血病慢性期细胞生长,高浓度还能促使产生更多的...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本品系色素形成剂,加速形成色素。 ①治疗银屑病作用。在长波紫外线作用下,与胸腺嘧啶反应形成光加合物,产生光毒反应,抑制表皮角质形成细胞DNA合成及丝状分裂,减缓表皮细胞更新速度。②增...
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学
本品为二苯丁哌啶类抗精神病药。为特异性中枢多巴胺受体拮抗药,对情感淡漠、退缩、思维障碍、接触不良等精神分裂症的阴性症状具有振奋激跃作用,但镇静作用较弱。作用与氟哌啶醇相似,但作用...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品选择性拮抗中脑边缘D2受体,具有抗精神病效应。有很强的中枢性止吐作用。
2.药动学 口服吸收慢,tmax2小时,生物利用度低。血浆蛋白结合率约40%。可从乳汁分泌,不易透过血-脑脊液屏障。主...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学
本药为质子泵抑制剂,作用同奥美拉唑。
2.药动学
单次口服本药20mg,最大血药浓度为0.406mg/L,达峰时间为3.1小时,血浆半衰期为1.02小时。主要经肝脏代谢,血浆蛋白结合率为94.8%~97.5%。主...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 为高效、长效的呱基噻唑类的H2受体拮抗药,具有对H2受体亲和力高的特点,其作用机制与西咪替丁相似。强度比西咪替丁强20倍,比雷尼替丁强7.5倍。此外,也可抑制胃蛋白酶的分泌。无抗雄激素与干...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 为短效苯二氮卓类药物。
①抗焦虑作用。能选择性地抑制边缘系统中的海马和杏仁核神经元电活动的发放和传播,产生抗焦虑作用。
②镇静催眠作用。通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体,提高...
参与专家:药品库编写组、张建宁