1. 药效学 本品的活性代谢产物(A771726)在体内发挥免疫抑制和抗增殖作用,机制
如下:
①抑制嘧啶的合成途径。本品通过抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性,阻断嘧啶的从头合成途径,影响DNA和RNA的…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
本品在体外无活性,进入体内后经肝脏中P450药酶水解成醛磷酰胺,后者再转运至组织中形成磷酰胺氮芥而发挥作用。本品是双功能烷化剂及细胞周期非特异性药物,它与DNA发生交叉连接,抑制DNA…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 本品是一种人鼠嵌合性单克隆抗体,能够与跨膜CD20抗原特异性结合。
② CD20抗原位于前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞的表面,但在造血干细胞、前B细胞、
正常浆细胞或其他正常组织中…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品为异丁芬酸类的衍生物,非甾体类抗炎药。
②不易溶于水。
③镇痛、抗炎及解热作用比吲哚美辛强2~2.5倍,比阿司匹林强26~50倍。
2.药动学 口服吸良好。与食物同服降低吸收率。血药浓度...
参与专家:药品库编写组、倪青
…的程度弱,不干扰组织中与COX-1相关的生理过程,尤其是胃肠壁中COX-1,因此其全胃肠严重不良反应比非选择性NSAIDs低,故本品又称为选择性COX-2抑制药。
④国外临床试验提示,本品可以延缓35…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
(1)锌参与多种酶合成与激活,对蛋白质、核酸合成,肠道蛋白的吸收和消化发挥重要生理功能。
(2)通过对味蕾中味觉素的合成及防止颊黏膜上皮细胞角化不全,维持正常饮食及味觉
(3)增强吞噬细胞...
参与专家:药品库编写组、黄跃生
1.药效学
本品为驱肠虫药四咪唑(驱虫净)的左旋体,其活性约为四咪唑混旋体的1~2倍。能使免疫缺陷或免疫抑制的宿主恢复其免疫功能,对正常机体的影响并不显著。在体外,可使巨噬细胞数增加并使巨噬细胞吞噬…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 本品系第三代喹诺酮类药物。抗菌谱广、作用强。对革兰阴性菌有较强的杀菌作用。对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性低于环丙沙星,对需氧革兰阳性球菌的活性低于环丙沙星和氧氟沙星。对支原体、衣原体、分枝…
参与专家:张海涛
1. 药效学
① 本品为6-巯嘌呤的咪唑衍生物,在体内分解为巯嘌呤起作用。
② 免疫抑制作用的机制与巯嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用。免疫活性细胞在抗原刺激
后的增殖期需要嘌呤类物质,此时给以嘌呤…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.
药效学
①本品为水杨酸衍生物,属非甾体抗炎药。
②具有镇痛、抗炎及解热作用。
2.药动学 口服吸收良好,服药后2~3小时可达血浆峰浓度。血浆蛋白结合率为99%,表观分布容积为7.5L,肾功能中度或严重...
参与专家:药品库编写组、倪青