1. 药效学 本品干扰细菌细胞壁合成的早期阶段,通过竞争性抑制L-丙氨酸消旋酶和
D-丙氨酸合成酶抑制细菌细胞壁的合成。对结核分枝杆菌和其他分枝杆菌有抗菌活性。单用时结核分枝杆菌会迅速产生耐药性,...
参与专家:张海涛
1.药效学 与多巴胺受体、5-HT受体和胆碱受体结合,并具有拮抗这些受体的作用。
2.药动学 口服吸收良好。口服后tmax为5~8小时,蛋白结合率为93%。有首关效应。药物主要在肝脏代谢。约有75%的本品以代谢...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 作用于5-HT系统而发挥抗抑郁作用。本品能调节海马、杏仁核和前额叶神经细胞的可塑性,从而调整兴奋性氨基酸谷氨酸的功能,改善抑郁症状和记忆功能。
2.药动学 口服吸收快而完全,达峰时间为…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 通过激动多巴胺D2受体、5-HT1A受体,拮抗5-HT2A受体,产生抗精神病作用。
2.药动学 口服吸收良好,tmax为3~5 小时,生物利用度约87%。血浆蛋白结合率为99%。体内分布广泛。静脉注射时表观分布...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学
为中枢α1和β肾上腺素受体激动药。主要作用于下丘脑后部参与唤醒机制的儿茶酚胺能神经元,保持觉醒状态,阻止睡眠,但不干扰夜间睡眠,也不产生耐受性。
2.药动学
口服易吸收,达峰时间(t...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
(1)锂能抑制NA的释放,促进突出间隙中NA的再摄取,降低NA浓度。
(2)能促进5-HT合成,有助于情绪稳定。
(3)锂促进乙酰胆碱的生物合成,提高中枢乙酰胆碱的功能。
(4)降低躁狂症患者肌醇脂质信...
参与专家:药品库编写组、谭利文
药效学:
(1)抑制间脑和边缘系统发生和传播阵发性点活动。
(2)增强GABA在突触后的作用。
(3)抑制DA引起的cAMP合成。
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 阿米替林为三环类抗抑郁药的代表药物。该药主要通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢5-HT能神经及去甲肾上腺素能神经的功能,从而发挥抗抑郁作用。可使抑郁患者情绪明显…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 为选择性5-羟色胺再摄取抑制药。通过选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度,从而增强中枢5-HT能神经功能,发挥抗抑郁作用。舍曲林还抑制缝际区5-HT能神经放电,由此增强…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学
①抗癫痫作用:通过减少钠离子内流而使神经细胞膜稳定,限制Na+通道介导的发作性放电的扩散。在神经元水平,当产生神经冲动时,苯妥英钠可延长通道失活时间而减少钠和钙离子…
参与专家:药品库编写组、张建宁