1.药效学 本品拮抗多巴胺(DA1)及5-羟色胺(5-HT2A)受体受体,有较强的抗精神病作用。
2.药动学 口服吸收迅速、完全,有肝脏首过效应,tmax为3.2小时,生物利…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 具有较强的抗精神病、镇吐及拮抗α肾上腺素能受体的作用。抗精神病作用起效慢、持续时间久。
2.药动学 本品脂溶性高,口服自胃肠道吸收,吸收后贮存于脂肪组织,缓慢释放,逐渐透入脑组织。t…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关。阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。
2.药动学 …
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 对D2和5-HT1A受体具有部分激动作用;对5-HT2A受体具有拮抗作用。
2.药动学 本品口服后tmax为3~5小时。
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 通过阻断多巴胺受体发挥作用,镇静作用较弱。
2.药动学 口服易吸收,tmax为1.5~6小时。与血浆蛋白高度结合。可进入乳汁。t1/2约22小时。
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 对多巴胺D2、5-HT2A、5-HT1D受体具有拮抗作用,对5-HT1A受体具有激动作用,能抑制突出对5-HT和NA的再摄取。
2.药动学 本品口服后吸收良好,绝对生物利用度为60%。分布广泛,口服给药tmax为6~...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学
本品为二苯丁哌啶类抗精神病药。为特异性中枢多巴胺受体拮抗药,对情感淡漠、退缩、思维障碍、接触不良等精神分裂症的阴性症状具有振奋激跃作用,但镇静作用较弱。作用与氟哌啶醇相似,但作用较弱而…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品与其他抗精神病药物一样,作用机制尚不清楚,但目前认为是通过拮抗多巴胺D2受体、5-HT2受体而发挥抗精神病作用。还可拮抗H1组胺受体、α…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 作用机制尚不明确。目前研究认为,本品可能对多巴胺D2、5-HT2A、5-HTID受体具有拮抗作用。对5-HTlA受体具有激动作用,能抑制突触对5-HT和NA的再摄取。
2.药动学 口服经胃肠道吸收,食物加倍本...
参与专家:药品库编写组、谭利文
药效学
①本品能通过肝脏细胞与血液中的氨结合,成为谷氨酰胺,从而解除氨的毒性作用,防治肝昏迷。
②谷氨酸还参与脑蛋白质代谢与糖代谢,促进氧化过程,改善中枢神经系统的功能。
参与专家:药品库编写组、魏睦新