1.药效学
是一种强效免疫抑制药。抑制造成移植物排斥反应的细胞毒淋巴细胞的形成。抑制T细胞活化及Th细胞依赖型B细胞的增殖以及抑制淋巴细胞因子的生成如白细胞介素-2、白细胞介素-3和干扰素7,以及白...
参与专家:药品库编写组、倪青
中性磷溶液配方:Na2
HP04·12H20 73, 1g, KH2
P046,4g,加水至1000ml。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学
本品免疫抑制作用的作用机制可能是阻断急性同种异体排斥反应中起主要作用的T细胞功能。可作用于存在人T细胞膜上并与其抗原识别结构相结合的CD3分子,从而影响该分子传递活化信号的功能,导致...
参与专家:药品库编写组、倪青
…被肾脏以原形药物排泄。在中度肾功能损害和重度肾功能损害的患者中,相关的终末半衰期值为29小时和72小时。
参与专家:白洁
1.药效学
①利尿作用:本药作用于髓袢升支粗段,减少该部位对H+、Na+、Cl-、K+、Mg2+、Ca2+的重新收,使这些离子排出增多。
②降压作用:降压作用较弱,抗血管升压素作用较强。
2.药动学 用于利尿时,...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.腹膜透析以腹膜为半透膜,向腹腔内注入腹膜透析液,腹膜毛细血管与透析液之间进行水和溶质的交换。通过弥散、对流和超滤的原理,清除机体内潴留的代谢废物和过多的水分,并维持电解质、酸碱平衡,同时...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品是前体药,转化为活性代谢产物脱甘氨酸米多君。脱甘氨酸米多君是一种选择性外周αl肾上腺素受体激动剂,可使膀胱颈、尿道括约肌张力增高。
2.药动学 口服吸收快而完全,tmax为30分钟以内,...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 为前体药物,在体内经肝以及成骨细胞转化为骨化三醇而起作用。
2.药动学 口服易吸收,tmax为8~24小时,在肝脏代谢,大部分由尿及粪便排出,t1/2为2~4天。
参与专家:药品库编写组、黄跃生
药效学本药为糖皮质激素类药物,主要作用机制如下:(1)对免疫器官的影响:可使胸腺、淋巴结和睥脏重量减轻,体积缩小,使外周血液和骨髓中淋巴细胞迅速减少。(2)影响淋巴细胞的分布。(3)对细胞免疫的作...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药为骨代谢调节药。可进入骨基质羟磷灰石晶体中,当破骨细胞溶解晶体时,本药被释放,可能通过抑制破骨细胞或巨噬细胞功能,最终导致破骨细胞发生形态学变化而抑制其破骨活性,防止高钙血症...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘