1.药效学
山莨菪碱为我国特产茄科植物山莨菪中提取的一种生物碱,通称“654”,为M胆碱受体阻断药,作用与阿托品相似或稍弱。具有明显的外周抗胆碱作用,能使痉挛的平滑肌松弛,并能解除血管痉挛(尤其...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 一种钙通道阻断剂。
①缓解血管痉挛,对血管收缩物质引起的持续性血管痉挛有持久的抑制作用,尤其对基底动脉和颈内动脉明显,其作用比脑益嗪强15倍;
②前庭抑制作用,能增加耳蜗小动脉血流量...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1. 药效学① 生理功能和电生理(包括脑电图)。氯胺酮与其他静脉麻醉药不同,不是对所有中枢
神经系统产生抑制,氯胺酮对皮层下结构(丘脑)有抑制作用,而对边缘系统(如海马)有兴奋作用。产生麻醉主...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学 对血管5-HT1D受体有选择性激动作用,对5–HT1D/1B受体有激动作用,对5-HT1A、5-HT1F受体也有轻度激活作用。作用于人基底动脉和脑脊硬膜血管系统,引起血管收缩。此外,对三叉神经-颈复合体、二...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 抗凝作用。直接抑制因子Xa,中断内源性和外源性的共同凝血途径,抑制凝血酶的产生和血栓形成。
2.药动学 口服后2~4小时达到最大浓度,药代动力学呈线性,与血浆蛋白的结合率为92%~95%,稳态...
参与专家:白洁
1.药效学 抗血小板聚集及扩张血管作用。通过抑制血小板及血管平滑肌内环磷酸腺苷-磷酸二酯酶(cAMP-PDE)活性,而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度,抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素、凝血酶导致的血...
参与专家:白洁
1.药效学 为长效巴比妥类,其中枢性抑制作用随剂量而异。
1镇静、催眠、抗惊厥,癫痫大发作与局限性发作及癫痫持续状态有良效;对癫痫小发作疗效差;而对精神运动性发作则往往无效,且单用本药治疗时还...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
1本品及其活性代谢产物可改善红细胞的变形能力、抑制血小板黏附和聚集,从而降低血黏度、改善微循环。
2用于治疗脑血管疾病和外周血管疾病,可增加缺血区的血供,改善组织的供氧。
2.药动学 ...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1. 药效学① 本品属于非甾体类抗炎镇痛药,系噻嗪类衍生物。
② 具有较强的镇痛和抗炎作用。作用机制:选择性地抑制COX-2,其强度比吡罗
昔康稍弱。激活阿片神经肽系统,发挥中枢镇痛作用。
③ 解热作用...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
①本品属去极化型肌松剂。
②肌松作用快。
③持续时间短。
2.药动学 静脉注射后,只有10%~15%的药量到达作用部位。约2%以原形,其余以代谢物的形式随尿液排出。半衰期为2~4分钟。
参与专家:药品库编写组、薛富善