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背景与目的:观察大剂量维生素E(Vitamin E,VE)和C(Vitamin C,VC)的抗氧化活性及对大鼠DNA氧化损伤、烷化损伤的影响.材料与方法:将72只Wistar大鼠(雌雄各半)随机分为6组,每组12只,即对照组(基础饲料,VE、VC摄入量分别为5、0 mg/kg·d),VC组(VE 5 mg/kg·d、VC 1 000 mg/kg·d),VE1组(VE 33 mg/kg·d、VC 0 mg/kg·d),VE2组(VE 500 mg/kg·d、VC 0 mg/kg·d),VE1+VC组(VE33 mg/kg·d、VC1 000 mg/kg·d)和VE2+VC组(VE 500 mg/kg·d、VC 1 000 mg/kg·d),实验期为8周.实验结束前收集动物24h尿液,实验结束后处死动物,留取血液,分离血浆并收集淋巴细胞,测定超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)活性、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量,分析DNA损伤.结果:VE1组的抗氧化活性显著提高:血浆SOD、GSH-Px活力明显高于对照组(P<0.05)、MDA含量低于对照组;而VE1+VC组SOD、GSH-Px则较VE1组显著下降(P<0.05).VE1组10 μmol/L H2O2诱导的淋巴细胞DNA氧化损伤为150.42 AU,显著低于其它组(P<0.05);该组DNA烷化损伤产物尿O6-甲基鸟嘌呤(O6-methyl guanine,O6-meG)含量为0.89 mg/g肌酐,比对照组、VE2组分别下降了50.28

作者:汪求真;马爱国;孙永叶;薛美兰;梁惠

来源:癌变·畸变·突变 2006 年 18卷 4期

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作者:
汪求真;马爱国;孙永叶;薛美兰;梁惠
来源:
癌变·畸变·突变 2006 年 18卷 4期
标签:
维生素E 维生素C 抗氧化 DNA损伤
背景与目的:观察大剂量维生素E(Vitamin E,VE)和C(Vitamin C,VC)的抗氧化活性及对大鼠DNA氧化损伤、烷化损伤的影响.材料与方法:将72只Wistar大鼠(雌雄各半)随机分为6组,每组12只,即对照组(基础饲料,VE、VC摄入量分别为5、0 mg/kg·d),VC组(VE 5 mg/kg·d、VC 1 000 mg/kg·d),VE1组(VE 33 mg/kg·d、VC 0 mg/kg·d),VE2组(VE 500 mg/kg·d、VC 0 mg/kg·d),VE1+VC组(VE33 mg/kg·d、VC1 000 mg/kg·d)和VE2+VC组(VE 500 mg/kg·d、VC 1 000 mg/kg·d),实验期为8周.实验结束前收集动物24h尿液,实验结束后处死动物,留取血液,分离血浆并收集淋巴细胞,测定超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)活性、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量,分析DNA损伤.结果:VE1组的抗氧化活性显著提高:血浆SOD、GSH-Px活力明显高于对照组(P<0.05)、MDA含量低于对照组;而VE1+VC组SOD、GSH-Px则较VE1组显著下降(P<0.05).VE1组10 μmol/L H2O2诱导的淋巴细胞DNA氧化损伤为150.42 AU,显著低于其它组(P<0.05);该组DNA烷化损伤产物尿O6-甲基鸟嘌呤(O6-methyl guanine,O6-meG)含量为0.89 mg/g肌酐,比对照组、VE2组分别下降了50.28