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目的:探讨不同水平维生素E(VE)补充对大鼠抗氧化能力和DNA损伤的影响.方法:将大鼠分为正常对照组(N)、7倍剂量组(7N)、27倍剂量组(27N)、100倍剂量组(100N)共4组,饲养8w.实验结束前收集24 h尿,实验结束后处死动物,取血分离血浆并收集淋巴细胞和红细胞膜,测SOD、GSH-Px活性、MDA含量,分析DNA损伤.结果:三个补充组血浆VE含量较对照组明显升高(P<0.05).7倍剂量组,血浆SOD、血浆及红细胞膜GSH-Px活性明显高于其它三组;而血浆MDA含量显著低于其它三组.7倍剂量组中10μmol/L H2O2诱导的淋巴细胞DNA氧化损伤程度低于其它三组;DNA烷化损伤产物尿O6-甲基鸟嘌呤(O6-meG)含量,比正常对照组、100倍剂量组分别下降了100.62

作者:汪求真;马爱国;孙永叶;薛美兰;张秀珍;梁惠

来源:营养学报 2005 年 27卷 6期

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作者:
汪求真;马爱国;孙永叶;薛美兰;张秀珍;梁惠
来源:
营养学报 2005 年 27卷 6期
标签:
维生素E 抗氧化 DNA损伤
目的:探讨不同水平维生素E(VE)补充对大鼠抗氧化能力和DNA损伤的影响.方法:将大鼠分为正常对照组(N)、7倍剂量组(7N)、27倍剂量组(27N)、100倍剂量组(100N)共4组,饲养8w.实验结束前收集24 h尿,实验结束后处死动物,取血分离血浆并收集淋巴细胞和红细胞膜,测SOD、GSH-Px活性、MDA含量,分析DNA损伤.结果:三个补充组血浆VE含量较对照组明显升高(P<0.05).7倍剂量组,血浆SOD、血浆及红细胞膜GSH-Px活性明显高于其它三组;而血浆MDA含量显著低于其它三组.7倍剂量组中10μmol/L H2O2诱导的淋巴细胞DNA氧化损伤程度低于其它三组;DNA烷化损伤产物尿O6-甲基鸟嘌呤(O6-meG)含量,比正常对照组、100倍剂量组分别下降了100.62