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目的观察不同剂量维生素E(VE)补充对大鼠外周血淋巴细胞增殖活性和抗DNA氧化损伤能力以及红细胞膜流动性的影响.方法将48只Wistar大鼠随机分为对照组和VE1、VE2及VE3三个VE补充组,各组VE摄入量分别为每天7.5、50、200和750IU/kg bw,实验期为8周.实验结束后无痛处死动物并留取全血,分别测定血浆VE和MDA含量,分析红细胞膜GSH-Px活性、红细胞膜流动性、淋巴细胞转化率及DNA氧化损伤.结果3个干预组血浆VE水平较对照组明显升高(P<0.05);50IU/kg bw·d VE(VE1)组血浆MDA含量为(2.29±0.55)nmol/ml,显著低于其它三组(P<0.05),红细胞膜GSH-Px活性为(367.17±129.86)U/mgprot,明显高于其它三组(P<0.05);与对照、VE2、VE3组相比,VE1组淋巴细胞转化率分别提高了261.86

作者:汪求真;马爱国;薛美兰;孙永叶;张秀珍

来源:卫生研究 2005 年 34卷 4期

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作者:
汪求真;马爱国;薛美兰;孙永叶;张秀珍
来源:
卫生研究 2005 年 34卷 4期
标签:
维生素E(VE) 淋巴细胞转化 DNA损伤 膜流动性 谷胱甘肽过氧化物酶
目的观察不同剂量维生素E(VE)补充对大鼠外周血淋巴细胞增殖活性和抗DNA氧化损伤能力以及红细胞膜流动性的影响.方法将48只Wistar大鼠随机分为对照组和VE1、VE2及VE3三个VE补充组,各组VE摄入量分别为每天7.5、50、200和750IU/kg bw,实验期为8周.实验结束后无痛处死动物并留取全血,分别测定血浆VE和MDA含量,分析红细胞膜GSH-Px活性、红细胞膜流动性、淋巴细胞转化率及DNA氧化损伤.结果3个干预组血浆VE水平较对照组明显升高(P<0.05);50IU/kg bw·d VE(VE1)组血浆MDA含量为(2.29±0.55)nmol/ml,显著低于其它三组(P<0.05),红细胞膜GSH-Px活性为(367.17±129.86)U/mgprot,明显高于其它三组(P<0.05);与对照、VE2、VE3组相比,VE1组淋巴细胞转化率分别提高了261.86