背景与目的:CXCR4-SDF-la体系在乳腺癌靶向转移中具有重要作用,已证明多种CXCR4拮抗剂对乳腺癌转移有抑制作用.本研究拟探讨CXCR4抑制性多肽(N-terminal 21-met peptide,NT21MP)对乳腺癌细胞株MCF-7转移相关因素的影响.材料与方法:采用免疫组织化学和荧光抗体检测NT21MP对乳腺癌细胞株MCF-7和SK-BR3表面CXCR4表达的抑制作用;用粘附和趋化实验观察N121MP对不同转移阶段MCF-7细胞的作用;并用软琼脂集落形成实验评价克隆形成率.结果:分别以0.1、0.5、1.0、4.0 μg/ml NT21MP处理MCF-7细胞24 h后,相对于空白对照,CXCR4表达明显下降(P＜0.05＝.5、50、100、500 ng/ml NT21MP处理后,MCF-7细胞对纤维连接素(FN)和Matrigel的粘附能力均下降(P＜0.05).趋化抑制实验中,N'121MP降低穿膜细胞数并呈浓度依赖性(P＜0.05).NT2IMP抑制MCF-7细胞集落的形成,抑制率在22.O
作者：杨清玲；李成华；丁勇兴；陈昌杰；章菊；王惠
来源：癌变·畸变·突变 2008 年 20卷 2期
