目的：建立Ames波动试验、中国仓鼠肺成纤维(CHL)细胞体外微核试验和小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验(MLA)方法，探讨其作为一套新的遗传毒性试验组合检测化合物诱变性的可能性。方法：在Ames波动试验中，用TA100沙门氏菌进行96孔板的Ames波动试验，非活化条件下以叠氮钠(SA)、活化条件下以环磷酰胺(CP)染毒处理，计数阳性孔数并进行卡方检验。在CHL细胞体外微核试验中，非活化条件下用丝裂霉素C (MMC)分别染毒处理4和24 h，活化条件下用CP染毒4 h，计数2000个细胞中含微核的细胞数，并进行卡方检验。在MLA中，小鼠淋巴瘤细胞经清除自发突变后，非活化条件下用MMC、活化条件下用CP分别染毒处理3 h，计算相对存活率(RS)、相对悬浮增长率(RSG)、相对总增长率(RTG)、平板效率PE0、PE2、突变率(MF)、小集落比例(SC)。2结果：Ames波动试验中SA和CP在各自试验条件下阳性孔数均较对照组显著增加(χ>6.63，<0.01)，量效关系明显。CHL细胞体2外微核试验中，MMC和CP在各自试验条件下均引起微核率显著升高(χ>6.63，P<0.01)，量效关系明显。MLA中MMC和CP在各自+/-试验条件下均引起L5178Y 3.7.2C-tk 细胞的PE、RS、RSG和RTG呈剂量依赖性下降，MF呈剂量依赖性升高，高出溶剂对照的2倍以上。结论：此3种短期遗传毒性试验方
作者：马华智；施畅；石富江；孙艳丽；于永生；吴纯启；王全军；丁日高
来源：癌变·畸变·突变 2013 年 6期
