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目的 评价亚硒酸钠(Na2SeO3)的致突变性和抗突变性.方法 使用体外和体内微核试验.体外试验设阴性对照组、阳性对照组、抗突变对照组,以及致突变和抗突变试验各5组,处理L5178Y细胞3h、低渗、固定、制片.体内试验设阴性对照组、阳性对照组,以及致突变和抗突变试验各4组,昆明种小鼠连续灌胃5d,末次灌胃后24h处死小鼠,取骨髓制片,染色,观察.结果 体外试验中,3 ~24 μg/ml Na2SeO3致突变试验组的细胞微核率与阴性对照组相比差异有统计学意义,0.2~3.2 μg/ml Na2SeO3抗突变试验组的细胞微核率均比丝裂霉素C(MMC)对照组低,差异有统计学意义;体内微核试验中,6.32、7.90 mg/kg.bw剂量组的小鼠骨髓细胞微核率与阴性对照组相比差异有统计学意义,0.04~0.32 mg/kg.bw剂量组的微核率明显低于环磷酰胺(CP)对照组,差异有统计学意义.结论 亚硒酸钠在一定的剂量范围内表现出致突变作用,而在不同的剂量范围内又可拮抗CP和MMC引起的遗传损伤.

作者:卿艳;郭亚杰;陈锦瑶;张立实

来源:预防医学情报杂志 2013 年 29卷 3期

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作者:
卿艳;郭亚杰;陈锦瑶;张立实
来源:
预防医学情报杂志 2013 年 29卷 3期
标签:
亚硒酸钠 微核试验 体外 体内 突变性 抗突变性
目的 评价亚硒酸钠(Na2SeO3)的致突变性和抗突变性.方法 使用体外和体内微核试验.体外试验设阴性对照组、阳性对照组、抗突变对照组,以及致突变和抗突变试验各5组,处理L5178Y细胞3h、低渗、固定、制片.体内试验设阴性对照组、阳性对照组,以及致突变和抗突变试验各4组,昆明种小鼠连续灌胃5d,末次灌胃后24h处死小鼠,取骨髓制片,染色,观察.结果 体外试验中,3 ~24 μg/ml Na2SeO3致突变试验组的细胞微核率与阴性对照组相比差异有统计学意义,0.2~3.2 μg/ml Na2SeO3抗突变试验组的细胞微核率均比丝裂霉素C(MMC)对照组低,差异有统计学意义;体内微核试验中,6.32、7.90 mg/kg.bw剂量组的小鼠骨髓细胞微核率与阴性对照组相比差异有统计学意义,0.04~0.32 mg/kg.bw剂量组的微核率明显低于环磷酰胺(CP)对照组,差异有统计学意义.结论 亚硒酸钠在一定的剂量范围内表现出致突变作用,而在不同的剂量范围内又可拮抗CP和MMC引起的遗传损伤.