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为研究亚硒酸钠对人外周血淋巴细胞的致突变和抗诱变作用,调整人类淋巴母(TK6)细胞密度为1×106/ml,致突变试验分别用0.01、0.1、1、10、20、40 μg/ml亚硒酸钠单独处理TK6细胞48 h;抗诱变性试验分别用0.01、0.1、1、10、20、40 μg/ml亚硒酸钠+阳性致突变物MMC(0.05 μg/ml)联合处理TK6细胞48 h.并测定细胞微核率.结果显示,20、40 μg/ml亚硒酸钠染毒48 h后TK6细胞的微核率高于溶剂对照组,差异有统计学意义(P<0.05).且随着亚硒酸钠染毒浓度的升高,TK6细胞的微核率呈上升趋势.0.01、0.1、20、40 μg/ml亚硒酸钠+MMC染毒组TK6细胞的微核率均高于抗诱变组,差异有统计学意义(P<0.05);1、10 μg/ml亚硒酸钠+MMC染毒组微核率均低于阳性对照组,差异有统计学意义(P<0.05).且随着亚硒酸钠染毒浓度的升高,亚硒酸钠+MMC染毒组TK6细胞的微核率呈先下降后上升的趋势.提示亚硒酸钠在一定浓度(1~10 μg/ml)下具有抗诱变性作用;而过高浓度亚硒酸钠(20~40 μg/ml)具有致突变作用.

作者:郭亚杰;唐颖

来源:环境与健康杂志 2011 年 28卷 11期

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作者:
郭亚杰;唐颖
来源:
环境与健康杂志 2011 年 28卷 11期
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亚硒酸钠 人类淋巴细胞 微核试验 致突变性 抗诱变性
为研究亚硒酸钠对人外周血淋巴细胞的致突变和抗诱变作用,调整人类淋巴母(TK6)细胞密度为1×106/ml,致突变试验分别用0.01、0.1、1、10、20、40 μg/ml亚硒酸钠单独处理TK6细胞48 h;抗诱变性试验分别用0.01、0.1、1、10、20、40 μg/ml亚硒酸钠+阳性致突变物MMC(0.05 μg/ml)联合处理TK6细胞48 h.并测定细胞微核率.结果显示,20、40 μg/ml亚硒酸钠染毒48 h后TK6细胞的微核率高于溶剂对照组,差异有统计学意义(P<0.05).且随着亚硒酸钠染毒浓度的升高,TK6细胞的微核率呈上升趋势.0.01、0.1、20、40 μg/ml亚硒酸钠+MMC染毒组TK6细胞的微核率均高于抗诱变组,差异有统计学意义(P<0.05);1、10 μg/ml亚硒酸钠+MMC染毒组微核率均低于阳性对照组,差异有统计学意义(P<0.05).且随着亚硒酸钠染毒浓度的升高,亚硒酸钠+MMC染毒组TK6细胞的微核率呈先下降后上升的趋势.提示亚硒酸钠在一定浓度(1~10 μg/ml)下具有抗诱变性作用;而过高浓度亚硒酸钠(20~40 μg/ml)具有致突变作用.