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目的:探讨nm23-H1基因转染对肺癌L9981细胞黏附分子表达的影响.方法:利用细胞黏附实验、Boyden小室法研究转染前后肺癌L9981细胞黏附、侵袭能力的改变.分别利用逆转录-PCR(RT-PCR)和流式细胞术检测转染前后E-cadherin、integrin β1和integrin β3 mRNA和蛋白的表达.结果:转染后L9981细胞株黏附性以及侵袭性均降低.与转染空载体组相比,转染nm23-H1质粒后L9981细胞E-cadherin mRNA和蛋白表达均增强,integrin β1和integrin β3 mRNA和蛋白表达均减弱,差异均具有统计学意义(P均<0.05).结论:nm23-H1基因具有逆转肺癌恶性转移表型的能力,其对肺癌L9981细胞株E-cadherin表达具有正调控作用,对integrin β1和integrin β3表达具有负调控作用.

作者:郑海霞;崔永言;申东兰;彭安;何艳玲

来源:癌变·畸变·突变 2015 年 27卷 2期

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作者:
郑海霞;崔永言;申东兰;彭安;何艳玲
来源:
癌变·畸变·突变 2015 年 27卷 2期
标签:
nm23-H1 肺癌细胞 钙调素 整合素 肿瘤转移 nm23-H1 lung cancer cells E-cadherin integrins neoplastic metastasis
目的:探讨nm23-H1基因转染对肺癌L9981细胞黏附分子表达的影响.方法:利用细胞黏附实验、Boyden小室法研究转染前后肺癌L9981细胞黏附、侵袭能力的改变.分别利用逆转录-PCR(RT-PCR)和流式细胞术检测转染前后E-cadherin、integrin β1和integrin β3 mRNA和蛋白的表达.结果:转染后L9981细胞株黏附性以及侵袭性均降低.与转染空载体组相比,转染nm23-H1质粒后L9981细胞E-cadherin mRNA和蛋白表达均增强,integrin β1和integrin β3 mRNA和蛋白表达均减弱,差异均具有统计学意义(P均<0.05).结论:nm23-H1基因具有逆转肺癌恶性转移表型的能力,其对肺癌L9981细胞株E-cadherin表达具有正调控作用,对integrin β1和integrin β3表达具有负调控作用.