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目的:通过建立体外模型研究磷化铟硫化锌(InP/ZnS)量子点对巨噬细胞功能的影响.方法:以不同浓度的InP/ZnS量子点作用于小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7不同时间后,采用荧光显微镜观察巨噬细胞对量子点的摄取情况;用CCK-8法检测量子点对巨噬细胞增殖能力的影响;用酶联免疫(ELISA)法检测量子点及免疫原CpG寡脱氧核苷酸(CpG-ODN)对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)分泌的影响.结果:与阴性对照组比较,2.5、5和10 μg/mL InPfZnS量子点处理4h后可被巨噬细胞摄取并定位于细胞浆内;当InP/ZnS量子点浓度达到5μg/mL以上时,作用24和48 h后细胞增殖能力随量子点浓度增加而明显下降(P<0.05和P<0.01);经量子点处理的巨噬细胞在有或无CpG-ODN的刺激下,TNF-α的分泌出现不同程度增加(P<0.01),而IL-6变化不明显(P>0.05).结论:InP/ZnS量子点可以被巨噬细胞摄取,抑制巨噬细胞的增殖能力,并促进TNF-α的分泌.

作者:郑至嘉;田靖琳;梅树江;林桂淼;王晓梅;朱雪丹;唐杰;张可;陈献雄

来源:癌变·畸变·突变 2016 年 28卷 1期

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作者:
郑至嘉;田靖琳;梅树江;林桂淼;王晓梅;朱雪丹;唐杰;张可;陈献雄
来源:
癌变·畸变·突变 2016 年 28卷 1期
标签:
磷化铟/硫化锌 量子点 巨噬细胞 细胞毒性 细胞因子 InP/ZnS quantum dots macrophages cytotoxicity cytokine
目的:通过建立体外模型研究磷化铟硫化锌(InP/ZnS)量子点对巨噬细胞功能的影响.方法:以不同浓度的InP/ZnS量子点作用于小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7不同时间后,采用荧光显微镜观察巨噬细胞对量子点的摄取情况;用CCK-8法检测量子点对巨噬细胞增殖能力的影响;用酶联免疫(ELISA)法检测量子点及免疫原CpG寡脱氧核苷酸(CpG-ODN)对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)分泌的影响.结果:与阴性对照组比较,2.5、5和10 μg/mL InPfZnS量子点处理4h后可被巨噬细胞摄取并定位于细胞浆内;当InP/ZnS量子点浓度达到5μg/mL以上时,作用24和48 h后细胞增殖能力随量子点浓度增加而明显下降(P<0.05和P<0.01);经量子点处理的巨噬细胞在有或无CpG-ODN的刺激下,TNF-α的分泌出现不同程度增加(P<0.01),而IL-6变化不明显(P>0.05).结论:InP/ZnS量子点可以被巨噬细胞摄取,抑制巨噬细胞的增殖能力,并促进TNF-α的分泌.