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目的 观察来氟米特(Lef)作用前后急性化学性肝损伤小鼠肝微粒体细胞色素P450(Cyt.P450)、细胞色素b5(Cyt.b5)含量及P450 2E1(CYP2E1)mRNA表达水平的变化,进一步研究其治疗机制.方法 采用CCl4诱导小鼠急性化学性肝损伤模型,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,肝匀浆丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量以及肝微粒体细胞色素P450(Cyt.P450)和细胞色素b5(Cyt. B5)含量,RT-PCR法检测小鼠肝脏细胞色素P450 2E1(CYP2E1)mRNA表达水平,并作肝组织切片病理观察.结果 Lef明显降低CCl4急性肝损伤小鼠血清ALT、AST水平;降低肝匀浆MDA含量;提高GSH含量并提高肝微粒体Cyt.P450、Cyt.b5含量;抑制CYP2E1 mRNA表达;减轻肝脏病理损伤.结论 Lef治疗CCl4所致小鼠急性化学性肝损伤,可能与其诱导肝微粒体Cyt.P450表达,抑制CYP2E1 mRNA转录及抗脂质过氧化有关.

作者:郭安平;李俊;吕雄文;司洪芳

来源:安徽医科大学学报 2008 年 43卷 1期

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作者:
郭安平;李俊;吕雄文;司洪芳
来源:
安徽医科大学学报 2008 年 43卷 1期
标签:
肝疾病/化学诱导 肝疾病/治疗 细胞色素P450酶系统 细胞色素P450 CYP2E1 异恶唑类
目的 观察来氟米特(Lef)作用前后急性化学性肝损伤小鼠肝微粒体细胞色素P450(Cyt.P450)、细胞色素b5(Cyt.b5)含量及P450 2E1(CYP2E1)mRNA表达水平的变化,进一步研究其治疗机制.方法 采用CCl4诱导小鼠急性化学性肝损伤模型,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,肝匀浆丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量以及肝微粒体细胞色素P450(Cyt.P450)和细胞色素b5(Cyt. B5)含量,RT-PCR法检测小鼠肝脏细胞色素P450 2E1(CYP2E1)mRNA表达水平,并作肝组织切片病理观察.结果 Lef明显降低CCl4急性肝损伤小鼠血清ALT、AST水平;降低肝匀浆MDA含量;提高GSH含量并提高肝微粒体Cyt.P450、Cyt.b5含量;抑制CYP2E1 mRNA表达;减轻肝脏病理损伤.结论 Lef治疗CCl4所致小鼠急性化学性肝损伤,可能与其诱导肝微粒体Cyt.P450表达,抑制CYP2E1 mRNA转录及抗脂质过氧化有关.