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目的 探讨维生素D类似物EB1089对肝癌细胞在体外和体内生长环境下的抑制作用及其可能机制.方法 ①体外培养肝癌SMMC-7721细胞株,以1、10、100、1 000nmol/L的EB1089分别作用24、48和72 h,采用MTT法测定EB1089对细胞生长增殖的抑制作用;用RT-PCR法检测长链脂肪酸辅酶A连接酶3(FACL3)、长链脂肪酸辅酶A连接酶5(FACL5)的mRNA表达.②将肝癌SMMC-7721细胞悬液皮下注射于BALB/c Nu/Nu裸鼠,建立人肝癌裸鼠皮下移植瘤模型,随机分组后实验组分别给予0.5和1.0μg/(kg·d)腹腔注射,对照组给予等量乙醇溶液,不处死裸鼠情况下每5d计量肿瘤大小,绘制生长曲线图.结果 在体外与体内环境下,EB1089均可以抑制肝癌细胞株的生长增殖.同时,EB1089下调SMMC-7721细胞中FACL5 mRNA的表达,但是对FACL3 mRNA的表达则无明显影响.结论 EB1089可能通过FACL5途径抑制肝癌细胞的生长增殖.

作者:秦骥伟;许戈良;荚卫东;任维华;夏洪海

来源:安徽医科大学学报 2013 年 48卷 9期

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作者:
秦骥伟;许戈良;荚卫东;任维华;夏洪海
来源:
安徽医科大学学报 2013 年 48卷 9期
标签:
EB1089 肝癌 脂肪酸辅酶A连接酶5 EB1089 hepatocellular carcinoma FACL5
目的 探讨维生素D类似物EB1089对肝癌细胞在体外和体内生长环境下的抑制作用及其可能机制.方法 ①体外培养肝癌SMMC-7721细胞株,以1、10、100、1 000nmol/L的EB1089分别作用24、48和72 h,采用MTT法测定EB1089对细胞生长增殖的抑制作用;用RT-PCR法检测长链脂肪酸辅酶A连接酶3(FACL3)、长链脂肪酸辅酶A连接酶5(FACL5)的mRNA表达.②将肝癌SMMC-7721细胞悬液皮下注射于BALB/c Nu/Nu裸鼠,建立人肝癌裸鼠皮下移植瘤模型,随机分组后实验组分别给予0.5和1.0μg/(kg·d)腹腔注射,对照组给予等量乙醇溶液,不处死裸鼠情况下每5d计量肿瘤大小,绘制生长曲线图.结果 在体外与体内环境下,EB1089均可以抑制肝癌细胞株的生长增殖.同时,EB1089下调SMMC-7721细胞中FACL5 mRNA的表达,但是对FACL3 mRNA的表达则无明显影响.结论 EB1089可能通过FACL5途径抑制肝癌细胞的生长增殖.