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目的探讨 microRNA-21对胆管癌 QBC939细胞株侵袭转移能力的作用。方法构建合成无关序列、microR-NA-21 mimics 和 microRNA-21 inhibitor 并转染至胆管癌QBC939细胞中。实验设自然生长组( Cell )、转染无关序列组( Cell-NC)、转染 microRNA-21 mimics 组( Cell-21M)及转染microRNA-21 inhibitor组( Cell-21I)。运用实时定量 RT-PCR检测各组细胞microRNA-21的表达;通过黏附实验检测各组细胞聚集能力的变化;划痕实验、Transwell迁移观察细胞迁移能力变化, Transwell侵袭实验观察细胞侵袭能力变化。结果与Cell组相比, microRNA-21在 Cell-NC组表达无明显差异,在Cell-21M组表达增加,在Cell-21I组表达降低。黏附实验显示:与Cell组相比,Cel-NC组细胞聚集能力无明显变化,Cell-21M组细胞聚集能力增强,Cell-21I组细胞聚集能力减弱(P<0.05);划痕实验及Transwell迁移实验示Cell-NC组细胞迁移能力无明显变化,Cell-21M组细胞迁移能力增强,Cell-21I细胞聚集能力减弱(P<0.05);Transwell侵袭实验示Cell-NC组细胞侵袭能力无明显变化,Cell-21M组细胞侵袭能力增强, Cell-21I 细胞侵袭能力减弱( P <0.05)。结论microRNA-21可增强胆管癌QBC939细胞的侵袭与转移能力,提示microRNA鄄21可能在胆管癌的侵袭转移过程中发挥重

作者:刘振;黄强;刘臣海;林先盛;谢放;朱成林;任维华

来源:安徽医科大学学报 2014 年 2期

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作者:
刘振;黄强;刘臣海;林先盛;谢放;朱成林;任维华
来源:
安徽医科大学学报 2014 年 2期
标签:
胆管癌 microRNA-21 侵袭 转移 cholangiocarcinoma microRNA-21 metastasis invasion
目的探讨 microRNA-21对胆管癌 QBC939细胞株侵袭转移能力的作用。方法构建合成无关序列、microR-NA-21 mimics 和 microRNA-21 inhibitor 并转染至胆管癌QBC939细胞中。实验设自然生长组( Cell )、转染无关序列组( Cell-NC)、转染 microRNA-21 mimics 组( Cell-21M)及转染microRNA-21 inhibitor组( Cell-21I)。运用实时定量 RT-PCR检测各组细胞microRNA-21的表达;通过黏附实验检测各组细胞聚集能力的变化;划痕实验、Transwell迁移观察细胞迁移能力变化, Transwell侵袭实验观察细胞侵袭能力变化。结果与Cell组相比, microRNA-21在 Cell-NC组表达无明显差异,在Cell-21M组表达增加,在Cell-21I组表达降低。黏附实验显示:与Cell组相比,Cel-NC组细胞聚集能力无明显变化,Cell-21M组细胞聚集能力增强,Cell-21I组细胞聚集能力减弱(P<0.05);划痕实验及Transwell迁移实验示Cell-NC组细胞迁移能力无明显变化,Cell-21M组细胞迁移能力增强,Cell-21I细胞聚集能力减弱(P<0.05);Transwell侵袭实验示Cell-NC组细胞侵袭能力无明显变化,Cell-21M组细胞侵袭能力增强, Cell-21I 细胞侵袭能力减弱( P <0.05)。结论microRNA-21可增强胆管癌QBC939细胞的侵袭与转移能力,提示microRNA鄄21可能在胆管癌的侵袭转移过程中发挥重