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目的 观察miR-21在人膀胱癌5637细胞中的表达变化,探讨其对细胞增殖和侵袭的影响.方法 用RT-PCR技术检测膀胱癌5637细胞和人正常膀胱上皮细胞中的miR-21表达.将培养好的5637细胞随机分为转染组、阴性对照组、空白对照组,前两组分别转染AS-miR-21(沉默miR-21)、无效寡核苷酸序列,空白对照组不做任何处理;分别于基因沉默后24、48、72 h采用CCK-8法测算细胞增殖指数,基因沉默后24h用Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力.结果 与正常膀胱上皮细胞相比,人膀胱癌5637细胞中miR-21表达上调;沉默miR-21后,转染组细胞增殖指数、侵袭能力低于阴性对照组、空白对照组(P均<0.05).结论 miR-21在人膀胱癌5637细胞中高表达,沉默miR-21基因后膀胱癌细胞的增殖能力和侵袭性降低.

作者:李振辉;韩俊岭;师磊;宋东奎

来源:山东医药 2016 年 56卷 37期

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作者:
李振辉;韩俊岭;师磊;宋东奎
来源:
山东医药 2016 年 56卷 37期
标签:
膀胱肿瘤 微小RNA-21 细胞增殖 细胞侵袭 bladder neoplasms microRNA-21 cell proliferation cell invasion
目的 观察miR-21在人膀胱癌5637细胞中的表达变化,探讨其对细胞增殖和侵袭的影响.方法 用RT-PCR技术检测膀胱癌5637细胞和人正常膀胱上皮细胞中的miR-21表达.将培养好的5637细胞随机分为转染组、阴性对照组、空白对照组,前两组分别转染AS-miR-21(沉默miR-21)、无效寡核苷酸序列,空白对照组不做任何处理;分别于基因沉默后24、48、72 h采用CCK-8法测算细胞增殖指数,基因沉默后24h用Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力.结果 与正常膀胱上皮细胞相比,人膀胱癌5637细胞中miR-21表达上调;沉默miR-21后,转染组细胞增殖指数、侵袭能力低于阴性对照组、空白对照组(P均<0.05).结论 miR-21在人膀胱癌5637细胞中高表达,沉默miR-21基因后膀胱癌细胞的增殖能力和侵袭性降低.