目的 探讨微小RNA(miR)-34b及c-Myc在膀胱癌中的作用及验证两者相互作用关系.方法 分别通过实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测miR-34b与c-Myc基因在36对膀胱癌及瘤旁组织中的表达,分析两基因表达与肿瘤分类(肌层浸润型与非肌层浸润型)及病理分级的关系.然后,采用Transwell法观察miR-34b及c-Myc对膀胱癌细胞T24侵袭能力的影响,采用生物信息学软件及荧光素酶实验验证miR-34b及c-Myc是否存在直接作用.结果 与瘤旁组织比较,c-Myc在膀胱癌中表达升高(3.27±0.68)倍,肌层浸润组c-Myc表达为非肌层浸润组的(2.48±0.32)倍,其表达水平随着病理分级升高而升高(P＜0.05).相反,miR-34b在膀胱癌中表达降低(2.13±0.43)倍,肌层浸润组miR-34b的表达明显低于非肌层浸润组,后者为前者的(3.78±0.25)倍,miR-34b表达水平随着病理分级升高而降低(P＜0.05).过表达miR-34b或沉默c-Myc后膀胱癌细胞T24的侵袭能力均降低.生物信息学软件及荧光素酶实验证实c-Myc为miR-34b的直接靶基因.结论 miR-34b表达下调可能通过上调其靶基因c-Myc而增加膀胱癌的恶性程度.
作者：朱庆国；朱伟
来源：中华实验外科杂志 2013 年 30卷 2期
