目的：构建人 RunX2真核表达载体，观察 RunX2对乳腺癌细胞增殖和迁移的影响。方法运用逆转录 PCR （RT-PCR）扩增、酶切、连接等基因重组技术将人 RunX2基因插入 pcDNA3．1真核表达载体中；并经酶切、PCR、测序鉴定；将构建的 RunX2真核表达载体瞬时转染 MCF-7细胞，利用 Western blot 法检测 RunX2蛋白表达，用 MTT 实验和细胞划痕实验检测其对乳腺癌细胞的生物学影响。结果构建的 RunX2真核表达载体在 MCF-7细胞中高表达 RunX2蛋白；发现高表达 RunX2的 MCF-7细胞活力增加，移动能力增强。结论构建的 RunX2真核表达载体能促进乳腺癌细胞的增殖和迁移。
作者：赵明；范楚玲；郭强；汪思应；李菲菲
来源：安徽医科大学学报 2015 年 11期
