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目的 通过慢病毒表达系统,使用shRNA下调入膀胱癌T24细胞GSTP1基因的表达,研究其对T24细胞增殖的影响,并探讨其可能的作用机制.方法 通过慢病毒表达系统,建立稳定低表达GSTP1基因的T24细胞株;进行CCK-8实验以及克隆形成实验,检测GSTPI表达下调对T24细胞增殖的影响;对细胞进行Annexin V-FITC/PI染色,使用流式细胞仪,检测GSTP1表达下调对T24细胞凋亡的影响.结果 与未处理组、对照组相比,GSTP1干扰组的T24细胞增殖受到明显抑制,差异有统计学意义(P<0.01);细胞凋亡检测结果显示,GSTP1表达下调后明显促进T24细胞凋亡,差异有统计学意义(P<0.01).结论 GSTP1表达下调抑制膀胱癌细胞T24增殖,并其机制可能与促进T24细胞凋亡相关.

作者:唐荣金;何小龙;朱海琴;徐方明;尉毅;梁健鹏;高漓;张天禹

来源:安徽医科大学学报 2017 年 52卷 10期

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作者:
唐荣金;何小龙;朱海琴;徐方明;尉毅;梁健鹏;高漓;张天禹
来源:
安徽医科大学学报 2017 年 52卷 10期
标签:
膀胱癌 GSTP1 细胞增殖 细胞凋亡 bladder cancer GSTP1 cell proliferation apoptosis
目的 通过慢病毒表达系统,使用shRNA下调入膀胱癌T24细胞GSTP1基因的表达,研究其对T24细胞增殖的影响,并探讨其可能的作用机制.方法 通过慢病毒表达系统,建立稳定低表达GSTP1基因的T24细胞株;进行CCK-8实验以及克隆形成实验,检测GSTPI表达下调对T24细胞增殖的影响;对细胞进行Annexin V-FITC/PI染色,使用流式细胞仪,检测GSTP1表达下调对T24细胞凋亡的影响.结果 与未处理组、对照组相比,GSTP1干扰组的T24细胞增殖受到明显抑制,差异有统计学意义(P<0.01);细胞凋亡检测结果显示,GSTP1表达下调后明显促进T24细胞凋亡,差异有统计学意义(P<0.01).结论 GSTP1表达下调抑制膀胱癌细胞T24增殖,并其机制可能与促进T24细胞凋亡相关.