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目的 利用特异性siRNA沉默CD24基因表达,探讨CD24的表达抑制对体外膀胱癌细胞增殖、凋亡和侵袭的影响.方法利用脂质体转染法将含有CD24特异性siRNA的真核表达质粒转染至人膀胱癌 T24细胞中,实时定量PCR和Western blot法检测T24细胞中CD24基因的表达情况,MTT法、划痕实验、Transwells侵袭实验分别检测调控CD24的表达对体外膀胱癌细胞增殖、迁移和侵袭作用的影响.结果 我们成功建立CD24 siRNA转染的膀胱癌 T24细胞株.经实时定量PCR和Western blot法证实siRNA组较空载体组细胞CD24 mRNA转录和蛋白表达水平明显降低.MTT检测发现siRNA组较空载体组细胞的增殖能力显著下降.划痕实验提示siRNA组细胞的迁移能力显著降低 ;Transwells侵袭实验显示siRNA组的穿膜细胞数显著少于空载体组.结论 特异性siRN A沉默CD24基因表达能显著抑制膀胱癌细胞的增殖和迁移,同时明显抑制其体外侵袭能力.

作者:施云峰;莫乃新;吕忠;吴斌;史红雷;王旭刚

来源:现代泌尿外科杂志 2015 年 20卷 8期

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作者:
施云峰;莫乃新;吕忠;吴斌;史红雷;王旭刚
来源:
现代泌尿外科杂志 2015 年 20卷 8期
标签:
膀胱癌 细胞增殖 侵袭 RNA干扰 bladder cancer cell proliferation invasion RNA interference
目的 利用特异性siRNA沉默CD24基因表达,探讨CD24的表达抑制对体外膀胱癌细胞增殖、凋亡和侵袭的影响.方法利用脂质体转染法将含有CD24特异性siRNA的真核表达质粒转染至人膀胱癌 T24细胞中,实时定量PCR和Western blot法检测T24细胞中CD24基因的表达情况,MTT法、划痕实验、Transwells侵袭实验分别检测调控CD24的表达对体外膀胱癌细胞增殖、迁移和侵袭作用的影响.结果 我们成功建立CD24 siRNA转染的膀胱癌 T24细胞株.经实时定量PCR和Western blot法证实siRNA组较空载体组细胞CD24 mRNA转录和蛋白表达水平明显降低.MTT检测发现siRNA组较空载体组细胞的增殖能力显著下降.划痕实验提示siRNA组细胞的迁移能力显著降低 ;Transwells侵袭实验显示siRNA组的穿膜细胞数显著少于空载体组.结论 特异性siRN A沉默CD24基因表达能显著抑制膀胱癌细胞的增殖和迁移,同时明显抑制其体外侵袭能力.