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目的:观察KPNA2(karyopherin a2)基因沉默和过表达对人膀胱癌细胞株5637增殖能力的影响。方法将KPNA2 siR‐NA干扰质粒和过表达质粒pcDNA3.1(+)‐KPNA2用LipofectaminTM 2000方法瞬时转染膀胱癌细胞株5637,转染后48 h ,应用蛋白质印迹法检测转染细胞中 KPNA2蛋白表达,CCK‐8(cell counting kit‐8)法检测细胞增殖活性,通过生长曲线检测KP‐NA2基因沉默和过表达后细胞增殖能力的改变。结果与阴性对照组比较,KPNA2 siRNA干扰质粒转染5637细胞后,转染组细胞KPNA2蛋白表达水平显著下降,细胞增殖能力明显受到抑制,pcDNA3.1(+)‐KPNA2过表达质粒转染5637细胞后,转染组细胞KPNA2蛋白表达水平显著升高,细胞增殖能力明显增强(P<0.05)。结论 KPNA2基因沉默和过表达可以调节人膀胱癌细胞株5637的增殖能力,为膀胱癌的临床治疗提供了新方向。

作者:史本涛;苏博兴;方冬;何群;李学松;周利群

来源:现代泌尿外科杂志 2015 年 3期

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作者:
史本涛;苏博兴;方冬;何群;李学松;周利群
来源:
现代泌尿外科杂志 2015 年 3期
标签:
膀胱癌 KPNA2 RNA干扰 过表达 增殖 bladder cancer KPNA2 RNA interference overexpression proliferation
目的:观察KPNA2(karyopherin a2)基因沉默和过表达对人膀胱癌细胞株5637增殖能力的影响。方法将KPNA2 siR‐NA干扰质粒和过表达质粒pcDNA3.1(+)‐KPNA2用LipofectaminTM 2000方法瞬时转染膀胱癌细胞株5637,转染后48 h ,应用蛋白质印迹法检测转染细胞中 KPNA2蛋白表达,CCK‐8(cell counting kit‐8)法检测细胞增殖活性,通过生长曲线检测KP‐NA2基因沉默和过表达后细胞增殖能力的改变。结果与阴性对照组比较,KPNA2 siRNA干扰质粒转染5637细胞后,转染组细胞KPNA2蛋白表达水平显著下降,细胞增殖能力明显受到抑制,pcDNA3.1(+)‐KPNA2过表达质粒转染5637细胞后,转染组细胞KPNA2蛋白表达水平显著升高,细胞增殖能力明显增强(P<0.05)。结论 KPNA2基因沉默和过表达可以调节人膀胱癌细胞株5637的增殖能力,为膀胱癌的临床治疗提供了新方向。